Programa - Pôster Eletrônico - PE21 - Medicamentos, Assistência Farmacêutica e Insumos Estratégicos

Apresentação/Introdução
O Transtorno de Déficit de Atenção e Hiperatividade (TDAH) é uma condição neuropsiquiátrica do neurodesenvolvimento, caracterizada por padrões persistentes de desatenção, hiperatividade e impulsividade, com impacto funcional relevante em múltiplos domínios da vida. Entre as opções farmacológicas, destaca-se a Lisdexanfetamina (LDX), cujo perfil farmacocinético é prolongado.

Objetivos
Analisar a efetividade clínica e o perfil de segurança da Lisdexanfetamina no manejo do TDAH, considerando dados de uso prolongado.

Metodologia
Foi elaborado um Parecer Técnico-Científico (PTC). As buscas foram conduzidas nas bases PubMed, Embase, Web of Science e Cochrane Library, utilizando estratégias de busca combinadas por descritores controlados e termos livres relacionados à LDX, eficácia, segurança e TDAH. Foram incluídos estudos intervencionais com delineamento controlado e seguimento superior a cinco semanas. Estudos secundários foram excluídos, embora suas referências tenham sido examinadas com o intuito de identificar publicações adicionais elegíveis não captadas inicialmente. A triagem dos estudos foi conduzida em duas etapas: leitura de títulos e resumos, seguida da leitura na íntegra dos artigos selecionados.

Resultados
Foram selecionados 32 estudos, abrangendo participantes de 5 a 55 anos, com tempo máximo de acompanhamento de até 108 semanas. Os dados indicam redução dos sintomas nas primeiras 5 a 6 semanas de intervenção, seguida de manutenção dos efeitos clínicos até o término do seguimento. Especificamente, observou-se uma variação média de -25,8 pontos (IC95%: -27,0 a -24,5; p<0,001) na subescala de hiperatividade/impulsividade da escala TDAH-RS-IV, e de -13,1 pontos (IC95%: -13,8 a -12,4; p<0,001) na de desatenção. Todavia, eventos adversos foram recorrentes, incluindo sintomas de irritabilidade, ansiedade e agressividade, indicando necessidade de acompanhamento profissional constante.

Conclusões/Considerações
Foram identificadas evidências que corroboram a efetividade da LDX no tratamento do TDAH, limitando-se às evidências de seguimento de até 108 semanas. Entretanto, a frequência e a gravidade dos eventos adversos neuropsiquiátricos observados impõem a necessidade de monitoramento profissional. O equilíbrio entre benefícios e riscos deve, portanto, nortear decisões terapêuticas individualizadas no contexto do tratamento prolongado.

Apresentação/Introdução
A administração subcutânea de imunobiológicos foi implementada em unidades assistenciais próprias de uma caixa de assistência como estratégia de verticalização do cuidado, com foco na ampliação do acesso, qualificação da assistência farmacêutica e sustentabilidade do modelo assistencial.

Objetivos
Relatar os resultados assistenciais, operacionais e econômicos observados nos primeiros quatro meses de implantação do serviço de aplicação de imunobiológicos em rede própria.

Metodologia
Trata-se de um relato de experiência institucional, com base em dados internos coletados entre 29/01/2025 e 16/05/2025. Foi realizada análise descritiva dos custos associados à aplicação de imunobiológicos em rede própria, em comparação à rede credenciada. Também foram mensurados a economia direta obtida, a distribuição por especialidade médica, a adesão dos pacientes e o engajamento multiprofissional. A estratégia incluiu captação ativa de pacientes e incorporação de biossimilares.

Resultados
No período analisado, a economia direta gerada foi de R$ 428.252,16. A especialidade de reumatologia concentrou 64,7% dos tratamentos ativos. Observou-se fortalecimento da governança clínica, maior integração da equipe assistencial e ampliação do acesso ao tratamento. A incorporação de biossimilares e ações de captação contribuíram significativamente para os resultados alcançados.

Conclusões/Considerações
A verticalização da aplicação de imunobiológicos demonstrou efetividade em termos de economia, organização do cuidado e adesão terapêutica. A experiência reforça o potencial da estratégia para ampliar o acesso, qualificar a assistência farmacêutica e garantir sustentabilidade institucional no curto e médio prazo.

Apresentação/Introdução
A formação do farmacêutico para lidar com a assistência em saúde requer o desenvolvimento de competências de forma a contemplar as necessidades sociais da saúde, com ênfase no Sistema Único de Saúde (SUS).

Objetivos
Esse trabalho teve por objetivo analisar o cuidado farmacêutico enquanto prestação de serviço farmacêutico integrante da rede assistencial na Atenção Primária à Saúde (APS) da Secretaria Municipal de Saúde do Rio de Janeiro (SMS-RJ).

Metodologia
Trata-se de um estudo de abordagem qualitativa e intervenção e consistiu na (1) elaboração de um instrumento de cuidado à usuários com hipertensão e diabetes, denominado ICFAR-APS, por meio da adaptação da Metodologia Dáder e Pharmaceutical Care Network Europe; (2) aplicação do instrumento a seis participantes com pressão arterial maior ou igual a 130X90 mmHg e glicada maior que 8,0%, em uso de insulina, idade maior ou igual a 60 anos e em polifarmácia, além da avaliação da adesão utilizando o questionário Beliefs about medications e (3) análise documental utilizando fontes para estabelecer competências e atribuições para atividades clínicas na APS por farmacêuticos.

Resultados
Os achados mostraram 26 intervenções, após a aplicação do instrumento, envolvendo desde orientações gerais (10), ajuste de dose (2), duplicidade terapêutica (2) e adequação à padronização (2). Em relação ao teste de adesão aplicado após o ICFAR-APS, apenas um participante melhorou sua compreensão, comparado antes da aplicação do instrumento ICFAR-APS. Somam-se algumas intervenções clínicas com desfecho
positivo, dentre elas a cessação de reação adversa a medicamento (RAM) e diminuição de potássio sérico causado por interação medicamentosa. Foram elencadas 15 competências/atribuições propostas, visando estabelecer um perfil profissional para atuação no cuidado farmacêutico.

Conclusões/Considerações
Este estudo propõe mudanças no processo de trabalho do farmacêutico para que haja protagonismo do profissional para além de sua atuação técnico gerencial, ratificando sua frente assistencial em saúde, sendo necessário para o pleno desenvolvimento de competências e atributos específicos, como a mobilização de conhecimento de farmacologia, das políticas públicas de saúde e habilidades de comunicação.

Apresentação/Introdução
No setor público brasileiro a compra de medicamentos é via processo licitatório, que, quando adequado, promove o acesso e o uso racional de medicamentos, alinhando-se à Política Nacional de Assistência Farmacêutica. Na licitação o edital é o instrumento pelo qual a administração fixa as condições de realização da aquisição de medicamentos, portanto o mesmo deve ser elaborado de forma apropriada.

Objetivos
Esta pesquisa teve por objetivo avaliar os aspectos técnicos e administrativos presentes nos editais de aquisição de medicamentos dos municípios da região de saúde de Barreiras, Bahia, publicados entre os anos de 2022 e 2023.

Metodologia
Os dados foram coletados a partir dos editais de aquisição de medicamentos publicados entre os anos de 2022 e 2023 dos municípios da região de saúde de Barreiras. Os dados contidos nos editais foram verificados utilizando um instrumento (no formato de checklist) de autoria própria, elaborado com base na legislação federal e manuais do Ministério da Saúde. Os dados foram organizados e a análise de dados foi realizada por meio de estatística descritiva. A adequação dos editais aos requisitos técnicos e administrativos foi classificada em três categorias: “cumpre totalmente” aos requisitos; "cumpre parcialmente" ou “não cumpre”.

Resultados
Tanto requisitos administrativos quanto técnicos foram avaliados na pesquisa. Dos sete requisitos administrativos avaliados, os que se destacaram por não terem sido cumpridos totalmente pela maioria dos editais (abaixo de 50%) foram: documentação fiscal; quantidade; prazo de entrega; informações sobre o produto; ordenamento pela classe farmacológica. Dos dez requisitos técnicos, os que se destacaram por não terem sido cumpridos totalmente pela maioria dos editais (abaixo de 50%) foram: especificações do produto; Autorização Especial para medicamentos controlados; rotulagens e bulas; Responsável técnico; validade do medicamento; laudo de análise de controle de qualidade.

Conclusões/Considerações
A pesquisa mostrou uma grande variedade de nível de conformidade quanto aos requisitos administrativos e técnicos. Enquanto os requisitos prazo de entrega, preço e lote apresentavam alto nível de adequação, outros requisitos apresentavam baixo nível de adequação, como: ordenação pela classe farmacológica, validade do medicamento e responsável técnico. As inconformidades encontradas dão espaço para processos licitatórios de baixa qualidade.

Apresentação/Introdução
Os medicamentos estão presentes em todas as esferas de atenção à saúde, sendo a principal forma terapêutica utilizada. Seu uso habitual contribui para a formação de farmácias domiciliares, também conhecidas como estoque domiciliar de medicamentos, identificada pelo armazenamento de diferentes medicamentos nas residências, sejam de uso contínuo, eventual ou sobras de tratamentos anteriores.

Objetivos
Analisar a prática do estoque domiciliar de medicamentos na população assistida pela Estratégia Saúde da Família, da área de abrangência da Unidade de Saúde da Família Dr. Jaime Dias de Lima, no bairro Vila Dulce no município de Barreiras, Bahia.

Metodologia
Trata-se de um estudo transversal, observacional e descritivo, realizado em 40 residências em fevereiro de 2025. A pesquisa transcorreu mediante duas etapas de coleta de dados. A aplicação de um formulário com diversas variáveis como, por exemplo: a) perfil da população; b) formas de armazenamento de medicamentos; c) classes terapêuticas mais comuns; d) formas farmacêuticas; e) origem dos medicamentos estocados. A outra coleta de dados ocorreu através do preenchimento de um roteiro de observação, no qual a pesquisadora analisou o local de armazenamento e os aspectos físicos dos medicamentos. Para cada residência as duas etapas foram realizadas em uma única visita.

Resultados
O estoque domiciliar de medicamentos esteve presente em 97,5% dos domicílios, totalizando 311 medicamentos encontrados e com média de 8 medicamentos por residência. Quanto ao armazenamento cozinha (56,4%) e quarto (33,3%) foram os locais mais presentes. Os medicamentos estavam na embalagem original (82,6%) e com bula (57,6%). Foram encontras 23 formas farmacêuticas diferentes, sendo a maioria comprimidos (70,4%). Principais grupos terapêuticos: Alimentar/Metabolismo (21,8%), Cardiovascular (19,5%), Nervoso (18,8%). Quanta a aquisição 71,8% foram em drogarias, 74,3% com uso de precisão e 25,7% sem receita. Em 42,5% dos domicílios foi encontrada condições de armazenamento inadequadas.

Conclusões/Considerações
O estudo evidenciou que o estoque domiciliar de medicamentos é uma prática comum nas residências, reforçando a necessidade de fortalecer a atuação do farmacêutico na Atenção Primária à Saúde. Além da dispensação, este profissional deve integrar ativamente as estratégias de cuidado, participando de ações em saúde e visitas domiciliares com a equipe multiprofissional, promovendo o uso seguro de medicamentos e qualidade de vida para a população.

Apresentação/Introdução
A centralização da dispensação de medicamentos para hepatites virais impõe desafios relevantes à efetivação do cuidado, por isso para otimizar o percurso do paciente em busca do tratamento no SUS, em 2022, realizou-se a migração dos medicamentos do Componente Especializado da Assistência Farmacêutica (CEAF) para o Componente Estratégico da Assistência Farmacêutica (CESAF).

Objetivos
Analisar o processo da migração da dispensação de medicamentos para hepatites virais do CEAF para o CESAF, com foco nos desafios da centralização e na otimização do percurso do paciente no SUS.

Metodologia
Trata-se de um estudo qualitativo, realizado em Mato Grosso, com participantes diretamente envolvidos na operacionalização da migração dos medicamentos, adotando a perspectiva do sujeito reflexivo e imerso no processo. A seleção considerou gestores da área técnica e técnicos da assistência farmacêutica. A coleta ocorreu por meio de documentos, sendo portarias, decretos e memorando, além de entrevistas semiestruturadas com roteiro semiestruturado. Os dados foram analisados por meio da análise temática, permitindo a identificação de sentidos, desafios e implicações da mudança. CAAE: 01481918.0.0000.5393.

Resultados
Iniciou-se em 2021 em articulação da Superintendência da Assistência Farmacêutica Estadual e a Coordenadoria de Assistência Especializada, Conselho de Secretarias Municipais de Saúde de Mato Grosso e a contratação pela OPAS/MS de um farmacêutico apoiador. O processo teve respaldo na Resolução CIB/MT Nº 42. O alinhamento ocorreu por meio de reuniões, visitas técnicas e mobilização das equipes, bem como a qualificação de 400 profissionais para atuação na Unidade Dispensadora de Medicamentos (UDM) nas 16 regiões de saúde (RS). Atualmente, são 31 UDMs, distribuídas em 15, das 16 RS. A mudança, embora traga avanços logísticos e administrativos, exige a articulação da regulação e monitoramento.

Conclusões/Considerações
A articulação interinstitucional entre estado no compromisso de fortalecer o processo de descentralização, a União e OPAS com subsídios e apoio promoveram a implantação das UDMs e capacitação de profissionais para sustentar a proposta de migração. Representa avanço logístico e fortalecimento da regionalização, porém, a consolidação do processo requer monitoramento contínuo e suporte à rede local.

Apresentação/Introdução
A obesidade é uma condição crônica que atinge milhões de adultos globalmente. Como tratamento adjuvante, a semaglutida tem se mostrado uma das opções farmacológicas mais eficazes no controle da doença, promovendo melhores desfechos clínicos.

Objetivos
Avaliar à eficácia e à segurança do uso de semaglutida para a redução de peso em pacientes com sobrepeso ou obesidade.

Metodologia
Foi realizada uma Revisão Sistemática Rápida. As bases de dados PubMed, Embase, Portal da Biblioteca Virtual em Saúde e ClinicalTrials.gov foram investigadas sistematicamente por meio de uma estratégia de busca previamente definida, em 28 de fevereiro de 2025. A triagem dos títulos e resumos, a leitura dos textos completos, a extração dos dados e a avaliação do risco de viés foram realizadas por três revisoras, de forma independente. O risco de viés individual dos estudos incluídos foi avaliado com as ferramentas Cochrane Risk of Bias 2 (RoB 2), para ensaios clínicos randomizados, e AMSTAR 2, para revisões sistemáticas.

Resultados
Foram identificadas 1.524 referências nas bases de dados, das quais 16 foram incluídas sendo 9 revisões sistemáticas e 7 ensaios clínicos randomizados. As doses, vias e frequências de uso da semaglutida variaram, mas os resultados foram consistentemente favoráveis à sua eficácia na redução de peso redução, da circunferência abdominal e do Índice de Massa Corporal (IMC). A semaglutida demonstrou efeitos mais significativos na redução de peso em comparação ao placebo e à liraglutida, especialmente quando associada a intervenções dietéticas. Os eventos adversos mais frequentemente relatados foram de natureza gastrointestinal, incluindo náuseas, diarreia, constipação e vômitos.

Conclusões/Considerações
O uso da semaglutida, apresenta eficácia na redução do peso corporal, IMC e circunferência abdominal. No entanto o seu uso não está isento de riscos. Embora os resultados sustentem o uso como uma alternativa eficaz no manejo de sobrepeso ou obesidade, sua incorporação na prática clínica deve considerar o perfil de segurança, custo e a realidade do sistema de saúde.

Apresentação/Introdução
Segundo a Organização Mundial de Saúde o acesso a medicamentos é um dos cinco indicadores para a garantia do direito à saúde, principalmente por ser uma tecnologia complexa e importante diante dos sistemas de saúde em todo o mundo. No Brasil, as Doenças Crônicas incluindo a Hipertensão arterial acomete grande parcela da população e dados demonstram que 33% dos adultos tem Hipertensão Arterial no mundo.

Objetivos
Avaliar o acesso a medicamentos e fatores relacionados ao perfil demográfico, hábitos de vida e acessibilidade geográfica entre hipertensos atendidos em serviços de Atenção Primaria à Saúde, no município de Salvador, Bahia.

Metodologia
Estudo epidemiológico analítico transversal com dados de uma amostra de serviços da APS no município de Salvador, mediante entrevistas presenciais, provenientes da pesquisa “Assistência Farmacêutica na Atenção Primária a Saúde: Um Estudo de Natureza Avaliativa no Município de Salvador (PMAUM)”. Composto com usuários dos serviços de saúde, adultos com diagnóstico de hipertensão arterial vinculados a quatro distritos sanitários. A associação entre os fatores estudados e o acesso a medicamentos foi estimado pela razão de chances (Odds Ratio, OR) e intervalo de confiança a 95% (IC95%) como medida de precisão. A análises multivariada foram realizadas por meio da regressão logística hierarquizada.

Resultados
A prevalência de hipertensão arterial foi de 45,2% e o acesso total a medicamentos foi de 83,6%, com maior frequência de acesso entre mulheres (85,8%), e entre a população com idade ≥ 60 anos (80,0%), de cor da pele parda/preta (85,2%), que não possuíam companheiro (86,6%) e eram analfabetas ou tinham somente o ensino fundamental (82,1%), pertencentes as classes C, D e E (84,9%), com renda mensal <1 salário-mínimo (85,1%). As análises de regressão logística evidenciaram que ser do sexo masculino (OR=3,86 (1,17 – 12,70) e ter dificuldade de acesso à unidade de saúde (OR=3,78 (1,39-10,26) se associaram positivamente com menor acesso.

Conclusões/Considerações
O acesso total aos medicamentos anti-hipertensivos no município de Salvador, Bahia, é alto, levando-se em consideração a dimensão disponibilidade, mas recomenda-se a criação de estratégias que reduzam dificuldades para o acesso a tratamento farmacológico adequado com consequente controle pressórico. O estudo evidencia ainda a prevalência elevada de hipertensão arterial, característica que acompanha os padrões de morbimortalidade de estudos.

Apresentação/Introdução
A intoxicação medicamentosa é um agravo crescente à saúde pública, agravado pela automedicação e pelo fácil acesso a fármacos. Durante a pandemia de COVID-19, observou-se o uso abusivo de antibióticos e psicotrópicos, refletindo o aumento nos casos de intoxicação e evidenciando a urgência de políticas de uso racional de medicamentos.

Objetivos
Analisar as taxas de internação por 100 mil habitantes e letalidade por intoxicações com antibióticos e psicofármacos, estratificando por faixa etária, sexo e UF, durante o período entre 2012 e 2024.

Metodologia
Foram analisados os dados do Sistema de Internações Hospitalares do SUS que apresentavam como CID-10 primários aqueles para intoxicações por medicamentos de saúde mental (T423-T427, T430-T439) e antibióticos (T360-T371), utilizando dados nacionais de 2012-2024, estratificados em períodos “Pré-pandêmico” (2012-2019) e “Pandêmico/Endêmico” (2020-2024 ). Avaliou-se as taxas de internação por 100 mil habitantes e letalidade por faixa etária, sexo e UF, com normalização temporal através de médias comparativas. Os dados foram processados no SPSS 29, Excel 2021 e TabWin.

Resultados
Entre os períodos, houve aumento na taxa de internação por psicofármacos (2,13 para 2,45) e na letalidade (2,93% para 3,20%). Para antibióticos, houve queda na internação, mas aumento na letalidade (2,21% para 2,45%). Destaque para mulheres (2,78 para 3,20) na internação por psicofármacos e maior letalidade em homens (3,44% para 4,32%). Na faixa de 20–49 anos, internação subiu (1,39 para 3,02), e 70 anos ou mais teve maior letalidade (6,93% para 12,17%). Por UF, PA (0,36 para 3,84) e SE (4,88% para 9,28%) lideram os aumentos em psicofármacos. Para antibióticos, DF (0,22 para 0,37) e RN (3,23% para 8,70 %) tiveram maiores variações na taxa de internação e letalidade, respectivamente.

Conclusões/Considerações
Os resultados apresentam variações nas hospitalizações e letalidades por intoxicações entre os grupos estudados, com maior impacto nos psicotrópicos, principalmente nos homens e na faixa etária de 70 anos ou mais, agravadas durante a pandemia, revelando a necessidade de políticas de saúde pública mais versáteis, visando a vigilância da prescrição e dispensação de psicofármacos e antibióticos, principalmente em situações de crise sanitária.

Apresentação/Introdução
A Política Nacional de Assistência Farmacêutica (PNAF), instituída pela Resolução do Conselho Nacional de Saúde nº 338/2004, define a assistência farmacêutica como política norteadora para a formulação de políticas setoriais de medicamentos, ciência, tecnologia, desenvolvimento industrial e formação de recursos humanos. É organizada em eixos que visam o acesso e o uso racional de medicamentos.

Objetivos
Analisar a atuação do Conselho Nacional de Saúde (CNS) na PNAF, quanto ao acesso a medicamentos, no período de 2004 a 2023.

Metodologia
Estudo qualitativo, documental e retrospectivo, com dados coletados no sítio eletrônico do CNS, por meio de busca manual nas abas identificadas como ‘Atos normativos – Resoluções; Recomendações e Moções’, no período de maio de 2004 a dezembro de 2023. Foram incluídos atos normativos que promoveram mudanças estratégicas em processos regulamentados ou em regulamentação no âmbito da PNAF; que instituíram programas farmacêuticos relacionados a PNAF; e que envolveram interação entre atores sociais com interesses distintos. Excluíram-se normativas com efeitos apenas pontuais ou voltadas à constituição de comissões. O tratamento e análise dos dados seguiu a técnica de análise de conteúdo.

Resultados
Foram eleitos 29 atos normativos. Entre os temas sobre acesso a medicamentos, destacam-se: a questão das patentes, em que o CNS posicionou-se em defesa da atuação da Anvisa na anuência prévia nos pedidos de patentes; o desabastecimento de medicamentos, problema que exige políticas amplas e participação social, sendo defendido o fortalecimento do Complexo Econômico-Industrial da Saúde como estratégia para seu enfrentamento; o Programa Farmácia Popular do Brasil, com defesa da manutenção da rede própria; e a judicialização, com o CNS buscando integração com o Judiciário, defendendo maior financiamento ao SUS e a elaboração de mais protocolos clínicos, inclusive para doenças raras.

Conclusões/Considerações
O CNS tem atuado no sentido de fomentar a implementação da PNAF, especialmente na garantia do acesso a medicamentos. Suas deliberações expressam posicionamentos estratégicos frente a temas como patentes, desabastecimento, judicialização e o Programa Farmácia Popular do Brasil, reafirmando seu compromisso com a consolidação da PNAF e a efetivação do direito à saúde no âmbito do SUS.

Apresentação/Introdução
A Antropologia do Medicamento é um campo que tem caracterizado o papel dinâmico dos fármacos na sociedade. Cannabis e fitocanabinoides são compreendidos como “fluid drugs” ou “entidades fluidas”, sendo ferramentas terapêuticas e agentes que participam de transformações na saúde e nas subjetividades. Articulada com o conceito de farmaceuticalização é possível observar como se inscreve na sociedade.

Objetivos
Construir um modelo que permita caracterizar e analisar dados obtidos a partir de demandas judiciais contra o Ministério da Saúde para acesso a produtos contendo Cannabis, entre 2020 e 2023.

Metodologia
A partir da articulação dos conceitos “entidades fluidas” e “farmaceuticalização”, foi construído um modelo teórico para caracterizar e analisar dados obtidos das demandas judiciais contra o Ministério da Saúde, entre 2020 e 2023, para acesso a produtos contendo Cannabis. As seguintes dimensões compuseram o modelo: a) Fluidez, Subjetividades e Experiências; b) Redefinição das Demandas e Necessidades; c) Interesses comerciais; d) Regulação.



Resultados
A dimensão “Fluidez, Subjetividades e Experiências” incluiu indicadores de renda, recebimento de benefício social, Indicações das prescrições conformidade com CID-10, especialidades médicas prescritoras. A dimensão “Redefinição das Demandas e Necessidades” incluiu crescimento das demandas judiciais, Fitocanabinóides mais prescritos, diagnósticos com evidencia fraca. A dimensão “Interesses comerciais” incluiu número de empresas autorizadas a vender seus produtos no Brasil, países representados, associações de pacientes; e “Regulação” incluiu formulações, produtos com autorização para importação, produtos artesanais e medicamento solicitado.

Conclusões/Considerações
Este é um exercício teórico para explorar características da progressão dos usos medicinais. Mostra a fluidez dos diferentes papéis representados pela cannabis medicinal e explicita quem são os principais agentes de transformações dos usos na sociedade brasileira. Regras para disponibilizar no SUS, percepção de como corporações farmacêuticas moldam o mercado e estratégias de educação podem ser mais efetivas ao considerar as dimensões propostas.

Apresentação/Introdução
O envelhecimento populacional aumenta a prevalência de doenças crônicas e, consequentemente, o uso de múltiplos medicamentos. A polifarmácia pode gerar riscos como eventos adversos, interações medicamentosas, comprometimento da adesão ao tratamento e uso de medicamentos potencialmente inapropriados (MPI). Compreender seus fatores associados é essencial para promover o uso racional de medicamentos.

Objetivos
Estimar a prevalência da polifarmácia e investigar sua associação com variáveis socioeconômicas, demográficas e de condições de saúde em idosos residentes em um município do centro-sul baiano.

Metodologia
Estudo transversal de base populacional, com 449 idosos residentes no município de Guanambi, Bahia, realizado em 2023. Os dados foram coletados por meio de entrevistas domiciliares, abrangendo informações sociodemográficas, condições de saúde autorreferidas e uso de medicamentos. A polifarmácia foi definida como o uso concomitante de cinco ou mais medicamentos. Os medicamentos foram classificados segundo os dois primeiros níveis da classificação anatômica e terapêutica (Anatomical Therapeutic Chemical Classification System - ATC). Foi realizada análise bivariada por meio do teste do qui-quadrado, com nível de significância de 5%.

Resultados
A prevalência de polifarmácia foi de 25,2% entre os idosos que faziam uso de medicamentos. As maiores prevalências foram observadas entre idosos com duas ou mais morbidades (81,4%), com autopercepção de saúde regular (42,3%), hipertensos (89,7%), com idade entre 70–79 anos (39,2%) ou 80 anos ou mais (37,1%) e entre usuários de medicamentos potencialmente inapropriados (91,8%). Entre os indivíduos em polifarmácia, destacaram-se os bloqueadores do sistema renina-angiotensina (18,6%), psicoanalépticos (13,4%), hipoglicemiantes (12,4%) e diuréticos (9,3%).

Conclusões/Considerações
Observou-se maior prevalência de polifarmácia entre idosos com múltiplas morbidades, percepção regular de saúde, hipertensos e usuários de MPI. Os achados reforçam a importância do SUS na promoção do uso racional de medicamentos e no fortalecimento da assistência farmacêutica, sobretudo na atenção básica e em contextos de maior vulnerabilidade.

Apresentação/Introdução
A Profilaxia Pré-exposição (PrEP) ao HIV é uma modalidade de tratamento que visa impedir a infecção pelo vírus a partir da tomada de comprimidos antes do contato sexual de risco. A descontinuidade do tratamento pode oferecer perigo aos mais expostos ao contágio e compreender as características associadas a este evento pode ajudar a nortear ações mais efetivas visando sua redução.

Objetivos
Analisar os fatores associados à descontinuidade da aquisição da PrEP no município do Rio de Janeiro.

Metodologia
Estudo transversal utilizando dados do Painel PrEP referentes aos usuários com dispensação em unidades do município do Rio de Janeiro entre 2018 e 2024, excluindo-se registros duplicados (n=16.432). A variável resposta foi a descontinuidade da dispensação e as variáveis explicativas foram raça, escolaridade, faixa etária, dênero e profissional do sexo. A associação entre a descontinuidade e as variáveis explicativas foi avaliada por meio do teste Qui-Quadrado e a Razão de Prevalência (RP) para a descontinuidade foi estimada utilizando modelo de Poisson com variância robusta, adotando significância de 5%. As análises foram realizadas com o software R.

Resultados
Todas as variáveis explicativas apresentaram associação estatisticamente significativa com a descontinuidade. Observou-se maior prevalência de descontinuidade entre grupos socialmente mais vulneráveis, com destaque para as mulheres cis (RP=1,82) e travestis (RP=1,48) quando comparado a gays e homens que fazem sexo com outros homens, entre aqueles com até 7 anos de escolaridade (RP=1,41) comparado aos com 8 ou mais anos, entre profissionais do sexo (RP=1,31), em faixas etárias mais jovens, como menores de 18 anos (RP=1,86) e de 18 a 24 anos (RP=1,56), quando comparados àqueles com 50 ou mais anos de idade, e entre pretos (RP=1,13) e pardos (RP=1,10), quando comparados a brancos/amarelos.

Conclusões/Considerações
A descontinuidade do uso da PrEP foi mais prevalente em grupos com maior risco de exposição, como profissionais do sexo e transexuais, e socialmente mais vulneráveis, com menor escolaridade, pretos e pardos e mais jovens. Esses achados evidenciam a importância de políticas públicas focadas na permanência desses grupos no cuidado, com estratégias que considerem as barreiras estruturais e promovam maior equidade no acesso à prevenção ao HIV.

Apresentação/Introdução
Centros de Atenção Psicossocial (CAPS) ofertam cuidado especializado e multidisciplinar em saúde mental. O tratamento apoia-se em diversas intervenções, com destaque para o uso de psicofármacos. Embora o farmacêutico seja, legalmente, responsável pelo controle de psicotrópicos, a falta de obrigatoriedade de sua presença nas equipes pode comprometer o acesso e a segurança do uso de medicamentos.

Objetivos
Avaliar a composição das equipes multidisciplinares atuantes nos CAPS de todo país quanto à presença do farmacêutico.

Metodologia
Estudo transversal, descritivo, com coleta de dados do Cadastro Nacional de Estabelecimentos de Saúde (CNES), disponíveis nos painéis estatísticos ElastiCNES, em abril/2025. Os profissionais integrantes das equipes dos CAPS foram classificados conforme Classificação Brasileira de Ocupações (CBO), agrupados pela natureza primária de sua ocupação. A variável de interesse foi a existência de farmacêutico(s) nas equipes. Os dados foram submetidos à análise descritiva por distribuição de frequência e análise bivariada, por meio do software STATA

Resultados
No Brasil, foram identificados 3516 CAPS ativos, com 83338 profissionais vinculados a 284 ocupações. A maioria das unidades eram CAPS I (50,6%). O Sudeste concentrou mais serviços (38,1%) e profissionais (50,5%); o Norte, menos (6,7% e 5,5%). Psicólogos (25,5%), enfermeiros (21,6%), psiquiatras (13,9%) e assistentes sociais (13,1%) foram os profissionais mais frequentes. Farmacêuticos (1683) estavam presentes em apenas 1276 CAPS (36,3%), com menor proporção nos CAPS I (25,3%) e maior nos CAPS AD IV (100%) e CAPS III (82,6%). A carga horária semanal prevalente foi ≥40h (35,7%) porém, 9,1% profissionais possuíam dedicação ≤10 horas/semana. Vínculos celetistas por tempo determinado foram 36,2%.

Conclusões/Considerações
A complexidade do cuidado em saúde mental exige abordagens diferenciadas, que integram etapas estruturantes do ciclo de assistência farmacêutica ao acompanhamento contínuo dos usuários. Nesse sentido, a baixa prevalência de farmacêuticos atuando nos CAPS evidencia a necessidade de expansão e qualificação da assistência farmacêutica nos serviços de saúde mental brasileiros.

Apresentação/Introdução
Os antibióticos são um desafio para saúde mundial, pois há um crescimento dos óbitos atribuídos a resistência antimicrobiana, que passou de 1,06 milhão por ano em 1990 para 1,14 milhão em 2021. Essa classe terapêutica também apresenta constantes situações de desabastecimento sanitário tanto na rede privada quanto pública. Como o Brasil se prepara para garantir o acesso racional de antibióticos?

Objetivos
Realizar um levantamento a partir do banco de dados da ANVISA sobre a situação dos antibióticos que estiveram em situação de descontinuidade no mercado brasileiro no período de 2020 até 2024

Metodologia
Trata-se de um estudo exploratório utilizando a base de dados da ANVISA, acessada pelo site oficial. As variáveis analisadas são: 1) tipo de descontinuação que pode ser definitiva ou temporárias; 2) o motivo registrado para a descontinuação; 3) as empresas responsáveis pela produção dos medicamentos; e 4) o insumo farmacêutico ativo descontinuado. O período estudado compreende 2020 até 2024, pois é interesse do trabalho observar o papel da pandemia na disponibilidade dessa classe. Esse estudo é parte de um projeto financiado pelo CNPq que discute o tema da saúde e o Estado brasileiro dependente a luz da TMD, e tem o desabastecimento sanitário como uma das consequências da subordinação.

Resultados
Foram encontradas 99 notificações de descontinuação de antibióticos no mercado brasileiro nos cinco anos estudados. Os anos com mais registros foram 2022 e 2024 totalizando 28 e 31, respectivamente. Destacamos o fato de os dois primeiros anos do estudo, pico da pandemia de COVID-19, não terem destaque. A grande maioria das descontinuações foram do tipo temporária, 82,8% do total. Os produtos com mais descontinuidade foram os betalactâmicos, que incluem penicilinas, cefalosporinas, carbapenéns. O motivo mais utilizado de justificativa foi “motivação comercial”, que segundo o site da própria agência define como: “o laboratório não tem mais interesse na comercialização do produto”.

Conclusões/Considerações
O perfil de descontinuidade apresentando nas bases da Anvisa sinaliza uma estratégia das empresas quanto a presença ou ausência da circulação dessas mercadorias no país. Lembramos que os antibióticos, na sua maioria, não apresentam patentes vigentes, logo poderiam ser desenvolvidos por produção nacional. A dependência dessa classe terapêutica afeta a integralidade do cuidado e direito a saúde.

Apresentação/Introdução
O farmacêutico clínico em UTI atua, identificando, resolvendo e evitando problemas relacionados a medicamentos. O movimento Choosing Wisely® promove o uso apropriado de recursos na saúde, alinhando-se ao trabalho farmacêutico. A troca de administração de medicamentos endovenosos para enterais otimiza recursos e promove segurança ao paciente.

Objetivos
Analisar a atuação do farmacêutico clínico em hospital universitário, quantificar e avaliar o impacto farmacoeconômico do switch enteral em público idoso, através de intervenções farmacêuticas (IF) em UTI, nos anos de 2020 a 2022.

Metodologia
Estudo transversal retrospectivo, quantitativo, comparativo e descritivo, conduzido em um hospital universitário de alta complexidade da rede pública de Curitiba-PR – Brasil. Os dados foram coletados de informações de prontuário, ferramentas de quantificação e indicadores do serviço, assim como os dados pertinentes às visitas multidisciplinares. As intervenções farmacêuticas foram quantificadas e classificadas entre realizadas, aceitas e implementadas, tendo seu resultado convertido em valores monetários para determinação farmacoeconômica. Os dados foram analisados por Qui-quadrado e estatística descritiva.

Resultados
Ocorreram 1721 IF’s relacionadas à troca de via de administração de medicamentos. A taxa de implementação das intervenções passou de 97% para 99% ao final do estudo (p<0,0001) evidenciando o aumento do nível de confiança da equipe frente as intervenções farmacêuticas. Quanto à farmacoeconomia, o medicamento com maior número de intervenções foi a Dipirona (n = 808), proporcionando uma economia real de R$ 927,08. A classe farmacológica com maior impacto farmacoeconômico foi dos Inibidores de Bomba de Prótons, com uma economia de R$ 3.514,64. Correlacionando com o tempo médio de permanência (6,08 dias) dos pacientes em UTI neste período, estima-se que a economia gerada foi de R$ 41.835,08.

Conclusões/Considerações
Diante disso, conclui-se que ao longo do tempo, a confiança da equipe prescritora nas IF da farmácia clínica aumentou, evidenciado pela aceitabilidade crescente. Além disso, o observou-se o estreitamento da taxa de resolutividade das IF entre o grupo idoso e não idoso. O impacto positivo da farmácia clínica na promoção da farmacoeconomia foi evidente, otimizando gastos e reduzindo riscos associados à administração endovenosa.

Apresentação/Introdução
Apesar dos avanços no tratamento do HIV, a permanência no esquema inicial de antirretrovirais ainda é limitada por eventos adversos e questões clínicas. No Brasil, estratégias como a adoção do dolutegravir visam aumentar a adesão e reduzir trocas de esquema. Este estudo analisa a frequência dessas modificações em um serviço especializado do DF.

Objetivos
Descrever o perfil sociodemográfico e clínico das pessoas vivendo com HIV (PVHIV) atendidas em hospital universitário e analisar a frequência e os motivos das trocas de esquemas antirretrovirais entre 2019 e 2023.

Metodologia
Trata-se de estudo longitudinal, observacional e retrospectivo, realizado com base na revisão de prontuários eletrônicos (AGHU) e registros de dispensação (Siclom) de pacientes acompanhados no Serviço de Atendimento Especializado em HIV do Hospital Universitário de Brasília. Foram incluídos adultos em acompanhamento regular, usuários de TARV inicial com ou sem dolutegravir (DTG). Excluíram-se gestantes, menores de 18 anos, usuários de PrEP/PEP, e indivíduos com dados incompletos ou sem continuidade no seguimento. As variáveis incluíram características sociodemográficas, parâmetros clínicos, adesão e motivos de troca de esquema. A análise foi descritiva e os dados foram organizados em REDCap.

Resultados
Foram analisados 89 PVHIV, majoritariamente homens (84,3%), solteiros (76,4%) e residentes no DF (92,1%), com diagnóstico entre 2017 e 2022 (70,8%). Relatos de comorbidades foram observados em 58,4%; 74,2% relataram uso de álcool e 40,4% tabagismo em ao menos uma consulta. Cerca de 70,8% utilizavam medicamentos concomitantes à TARV, como ansiolíticos, antidepressivos e anti-hipertensivos. A maioria (44,9%) apresentava contagem de CD4 maior que 500 células/mm³. Ocorreram 21 trocas de TARV, sendo 70% por RAM. Dentre os que tinham registro, 62% apresentavam boa adesão e 17% baixa adesão. O esquema mais utilizado foi tenofovir, lamivudina e dolutegravir.

Conclusões/Considerações
As trocas de TARV ocorreram principalmente por RAM, mesmo entre pacientes em esquemas com dolutegravir. A baixa adesão registrada em parte dos casos pode ter influenciado desfechos terapêuticos e reforça a necessidade de estratégias integradas de cuidado. O perfil clínico e sociodemográfico sugere vulnerabilidades que devem ser consideradas na condução do tratamento para promover maior adesão e efetividade da TARV.

Apresentação/Introdução
O consumo de medicamentos entre os idosos está relacionado ao envelhecimento populacional, à prevalência de doenças crônicas e à maior demanda por cuidados em saúde. No entanto, o perfil desse consumo pode incluir o uso de medicamentos potencialmente inapropriados (MPI), definidos como medicamentos cujos riscos superam os benefícios, especialmente quando existem opções terapêuticas mais seguras.

Objetivos
Avaliar o uso de medicamentos potencialmente inapropriados segundo o fenótipo de fragilidade da população idosa de um município do centro sul da Bahia.

Metodologia
Estudo transversal de base populacional com entrevista domiciliar, realizado em 2023, em um município do centro sul da Bahia. A classificação de uso de MPI foi realizada segundo os Critérios de Beers 2023. O fenótipo de fragilidade foi definido a partir de cinco características: perda de peso, fraqueza, limitação na mobilidade dos membros inferiores, exaustão e baixo nível de atividade física. Foram estimadas as prevalências do uso de MPI e da fragilidade, comparado pelo teste qui-quadrado. A Razão de Prevalência (RP) foi usada como medida de associação entre o uso de MPI e as demais covariáveis, por meio da regressão de Poisson com variância robusta, para cada fenótipo de fragilidade.

Resultados
Foram entrevistados 449 idosos, dos quais 384 utilizavam algum medicamento. Entre eles, 53,6% utilizavam pelo menos um MPI (43,2% em idosos hígidos; 52,7% em idosos pré-frágeis e 62,9% em idosos frágeis). Para idosos pré-frágeis, foram positivamente associados ao uso de MPI o sono alterado (RP = 1,30; IC95% = >1,00-1,68); autoavaliação da saúde ruim/muito ruim (RP = 1,84; IC95% = 1,37-2,47) e a presença de duas ou mais morbidades (RP = 1,36; IC 95% = 1,02-1,82). Para idosos frágeis, verificou-se uma associação negativa com ser do sexo feminino (RP = 0,75; IC95% = 0,56-0,98).

Conclusões/Considerações
A alta prevalência do uso de MPI entre os idosos, principalmente entre os pré-frágeis e frágeis, demonstra a necessidade de acompanhamento e revisão da farmacoterapia dos longevos, avaliando-se questões como alterações no sono, autoavaliação negativa da saúde, presença de morbidades e ser do sexo masculino. Os achados reforçam a importância de estratégias para promoção do uso seguro de medicamentos e de um envelhecer com maior qualidade de vida.

Apresentação/Introdução
A esquizofrenia é uma doença de caráter persistente. No cuidado, destaca-se o tratamento farmacológico com o uso de antipsicóticos atípicos, pelo maior controle dos sintomas denominados positivos. Conforme documento elaborado pelo Ministério da Saúde, o tratamento deve ocorrer em monoterapia, com qualquer medicamento da classe, com exceção da clozapina, reservada a casos resistentes.

Objetivos
Descrever o padrão de dispensação de antipsicóticos do Componente Especializado da Assistência Farmacêutica no Distrito Federal em 2024, para pacientes com diagnóstico de esquizofrenia (CID-10).

Metodologia
Trata-se de um estudo descritivo, documental e retrospectivo, baseado em dados secundários obtidos via lei de acesso à informação, com disponibilização de dados no mês de Maio de 2025. Os dados foram solicitados pela autora, mediante especificação de dispensação de medicamentos apenas para pacientes com esquizofrenia. Os mesmos foram extraídos do sistema utilizado pela Secretaria de Estado de Saúde do Distrito Federal e organizados em planilhas para análise descritiva.

Resultados
Em 2024 foram dispensados clozapina, risperidona, olanzapina, quetiapina e ziprasidona. 24.645 usuários foram atendidos, com 63,6% do sexo masculino. A olanzapina foi o antipsicótico com maior número de usuários (9.800), seguido pela clozapina, com mais de 7.800 pacientes em uso. O quantitativo da clozapina sugere o possível perfil dos pacientes, levantando a hipótese de que estes apresentam um perfil clínico de maior gravidade. No entanto, esse alto uso levanta questionamentos sobre o monitoramento de efeitos adversos, especialmente os hematológicos, que exigem um acompanhamento multiprofissional rigoroso. Quetiapina, risperidona e ziprasidona apresentaram os menores índices de uso.

Conclusões/Considerações
Há prevalência do uso de olanzapina e clozapina, esta última indicando possível maior gravidade dos casos. Destaca-se a importância do monitoramento dos efeitos adversos, que demanda organização e integração do sistema de saúde. Além dos aspectos clínicos, ressalta-se a importância do planejamento integrado entre a assistência farmacêutica e os serviços de saúde, visando à adesão e continuidade do tratamento.

Apresentação/Introdução
Os gastos farmacêuticos representam um desafio orçamentário para a saúde devido ao elevado consumo de medicamentos com alto custo associado. É essencial realizar uma gestão eficaz, com uso racional dos fármacos, garantindo a sustentabilidade financeira da saúde pública. A Gestão Baseada em Dados (GBD) é uma importante estratégia para fortalecer a transparência e otimizar a eficiência orçamentária.

Objetivos
Analisar os gastos do setor de Assistência Farmacêutica da Superintendência de Atenção Primária do município do Rio de Janeiro (SAP/RJ), utilizando a GBD como ferramenta de apoio à gestão orçamentária no período entre 01/01/2024 e 31/08/2024.

Metodologia
Foi realizado um estudo retrospectivo com análise de dados secundários extraídos da plataforma Datalake do município do Rio de Janeiro. Utilizou-se consultas estruturadas em SQL para identificar padrões de prescrição e custos, considerando sua relação com diagnósticos clínicos e sazonalidade. A Análise de Pareto foi aplicada para mapear os medicamentos com maior impacto financeiro. Tal abordagem priorizou dados anonimizados e não identificáveis, sem envolvimento direto de sujeitos de pesquisa.

Resultados
Através da análise realizada a partir dos dados extraídos, foi possível identificar que a Amoxicilina-Clavulanato representou a principal despesa farmacêutica, com elevado volume de prescrição em unidades de urgência e emergência no período estudado. Foram identificadas lacunas na padronização dos registros e na integração dos dados entre diferentes níveis assistenciais, dificultando a rastreabilidade dos gastos. Além disso, verificou-se prescrição não alinhada a diretrizes clínicas em casos de baixa complexidade.

Conclusões/Considerações
A aplicação da GBD demonstrou potencial para aprimorar a eficiência na gestão dos recursos públicos. Desafios como dados incompletos, ausência de padronização nos registros e falta de integração dos dados precisam ser superados. Recomenda-se a adoção de sistemas mais estruturados e capacitação dos gestores para análise e interpretação de dados em saúde. A análise de dados permite a estruturação de medidas de intervenção mais assertivas.

Apresentação/Introdução
A hormonização realizada pela população trans é uma tecnologia de modificação corporal e é considerada prática de saúde. Cerca de 70% dessa população recorre ao seu uso, sem orientação profissional na maioria dos casos. A Portaria do Processo Transexualizador (PPT) surgiu como caminho para incorporação da dispensação no SUS, porém grande parte dessa população não é assistida pelo serviço.

Objetivos
Este estudo teve como objetivo identificar a dispensação de medicamentos para hormonização em instituições habilitadas no Processo Transexualizador do SUS, analisando a existência do fornecimento e as formas de financiamento utilizadas.

Metodologia
Estudo exploratório sobre a dispensação de medicamentos para hormonização em serviços habilitados no PPT. Para acessar a informação foi utilizada a Lei de Acesso à Informação nº 12.527, de 18 de novembro de 2011. Foram enviados questionamentos ao Ministério da Saúde (MS) sobre quais instituições estavam cadastradas no PPT e se realizavam a entrega de medicamentos às pessoas assistidas. Também foram consultados diretamente os serviços habilitados, indagando-se sobre o fornecimento desses medicamentos e, quando existente, qual a forma de financiamento utilizada.

Resultados
O MS informou que, das 15 instituições habilitadas no PPT, apenas as da modalidade ambulatorial realizavam a dispensação de medicamentos, sem detalhar as demais nem as formas de financiamento. HCG, HCPA e HCU não realizavam a dispensação. UFPE, o serviço do Paraná e o CRT DST/AIDS de São Paulo forneciam os medicamentos, mas com financiamento externo ao PPT. O Instituto Estadual de Diabetes e Endocrinologia (IEDE) fornecia o medicamento, porém sem informar a forma de financiamento. Apenas o Hospital Universitário Professor Edgard Santos da UFBA e o Ambulatório de Diversidade de Gênero do HUCAM forneciam os medicamentos e não utilizavam outro recurso senão o da PPT.

Conclusões/Considerações
Observou-se desigualdade no acesso: dos serviços habilitados, seis estavam no Sudeste, três no Nordeste, dois no Sul e um no Centro-Oeste, sem nenhum na região Norte. Entre as instituições que forneciam medicamentos estavam: dois serviços na região Nordeste, três na região Sudeste e um na região Sul. Identificou-se ainda uma desconexão entre a PPT, as Políticas de acesso a medicamentos e os diferentes modelos de financiamentos.

Apresentação/Introdução
O adalimumabe é o biológico mais utilizado no SUS, com indicação para 8 condições clínicas. Em 2022, 68.849 pacientes encontravam-se em tratamento com o medicamento. Em 2023, foi implementada uma política de troca mandatória, com a meta de substituir 70% dos pacientes em uso do adalimumabe originador por um biossimilar, abrangendo 13 estados brasileiros, medida também aplicada aos novos pacientes.

Objetivos
Avaliar os reflexos da adoção mandatória de biossimilares de Adalimumabe no Brasil sobre o medicamento e suas alternativas terapêuticas nos estados em que a troca foi implementada (AL, AM, AP, BA, CE, MA, MG, PE, RN, RS, SC, SP, TO), em 2023 e 2024.

Metodologia
Estudo de coorte retrospectiva utilizando dados do Sistema de Produção Ambulatorial (SIA/SUS). A população de estudo incluiu pacientes em tratamento com adalimumabe originador que foram submetidos à troca mandatória para adalimumabe biossimilar. Foram avaliadas as características dos pacientes e o tempo até a substituição por uma alternativa terapêutica, conforme a indicação clínica e o número de opções disponíveis. Realizou-se análise descritiva (frequências e percentuais) e regressão de riscos proporcionais de Cox para analisar a associação entre a variedade de alternativas e o tempo de tratamento com o adalimumabe biossimilar.

Resultados
Do total de 21.640 pacientes submetidos à troca, apenas 4,3% realizaram substituição por uma alternativa terapêutica em até 12 meses de tratamento com o biossimilar do adalimumabe. Essa taxa de substituição apresentou variabilidade entre as indicações clínicas: artrite idiopática juvenil (8%), artrite reumatoide, artrite psoriásica, espondiloartrite axial e psoríase (todas com 10%), e doença de Crohn (11%). Cada alternativa terapêutica disponível aumentou em 7% o risco de descontinuidade do tratamento com adalimumabe biossimilar seguida de substituição. As alternativas mais prevalentes foram secukinumabe (31,7%) e golimumabe (24,6%).

Conclusões/Considerações
A política de troca mandatória para biossimilares de adalimumabe no SUS demonstrou alta taxa de manutenção, com baixa necessidade de substituições por alternativas terapêuticas em até 12 meses. A disponibilidade de múltiplas opções terapêuticas mostrou-se um fator preditor de descontinuação do biossimilar do adalimumabe. Estes achados reforçam a segurança e eficácia da política de adoção de biossimilares e seu papel na sustentabilidade do SUS.

Apresentação/Introdução
O adalimumabe é o biológico mais utilizado no Brasil, com indicação para 8 condições clínicas. Entre 2019 e 2023, ano de implementação de 2 biossimilares no atendimento no SUS, o número de pacientes em tratamento com o medicamento cresceu a uma taxa de média anual de 22%. Entre 2023 e 2024, o crescimento foi de 4%.

Objetivos
Avaliar a variação proporcional no número de pacientes em tratamento com Adalimumabe de acordo com indicação clínica, entre os anos de 2019 e 2024.

Metodologia
Análise descritiva da frequência e da proporção de pacientes em uso de Adalimumabe, conforme estabelecido nos Protocolos Clínicos e Diretrizes Terapêuticas (PCDT) para artrite reumatoide, artrite idiopática juvenil, artrite psoriásica, espondiloartrite axial, psoríase e doença de Crohn. A análise baseou-se nos registros de dispensação do Sistema de Informações Ambulatoriais do SUS (SIA/SUS), por ano, entre os anos de 2019 e 2024 no SUS.

Resultados
O crescimento médio anual de pacientes em tratamento com Adalimumabe entre 2019 e 2023 variou conforme a indicação: artrite idiopática juvenil (25%), espondiloartrite axial (23%), psoríase (61%), doença de Crohn (18%), artrite reumatoide (17%) e art. psoriásica (13%). Entre 2023 e 2024, AIJ (11%), psoríase (25%) e esp. axial (4%) apresentaram aumento, porém consideravelmente inferiores à média do período anterior. As demais indicações tiveram queda: Crohn (-4%), artrite reumatoide e psoriásica (-1%). As variações parecem se relacionar ao número de alternativas terapêuticas disponíveis em cada PCDT, que variam de 3 (Crohn) a 9 (art. reumatoide).

Conclusões/Considerações
A queda ou desaceleração no crescimento de pacientes em tratamento com Adalimumabe no SUS após 2023 pode estar associada à incorporação de biossimilares, indicando redirecionamento no uso do medicamento. Os achados reforçam a importância do planejamento e da análise ex-ante na implementação de políticas, visando garantir efetividade e sustentabilidade no uso de tecnologias no SUS.

Apresentação/Introdução
Estudos recentes sobre neurogênese, inclusive em cérebro adulto, indicam que os canabinóides — naturais e sintéticos — apresentam efeitos neuroprotetores relevantes. Entre os benefícios observados estão propriedades anti-inflamatórias e analgésicas, além da capacidade de estimular o crescimento de novas células nervosas, favorecendo a substituição ou na recuperação de células nervosas.

Objetivos
Analisar as evidências científicas sobre os efeitos dos compostos da Cannabis sativa L., no processo de neurogênese, destacando os mecanismos de ação no sistema nervoso central e seu potencial terapêutico para doenças neurológicas.

Metodologia
O estudo tratou-se de uma revisão de literatura de caráter descritivo. As buscas foram realizadas nas bases de dados MEDLINE, BVS e PubMed, utilizando as combinações dos descritores: “Cannabis Sativa L.” AND “Neurogenesis”. Como critérios de inclusão, foram considerados os textos publicados nos últimos 10 anos com os descritores propostos, e como critérios de exclusão os estudos que não se enquadraram no objetivo desta revisão, estudos em duplicata e artigos que não estavam disponíveis na íntegra. As publicações foram pré-selecionadas pelos títulos, seguido da leitura dos resumos, e, por fim, a leitura na íntegra com a finalidade de verificar a relação com o tema pesquisado.

Resultados
Das 37 publicações identificadas, foram selecionadas 10 para compor a análise. Apesar das pesquisas sobre o potencial neurogênico do CBD ainda estarem em fase pré-clínica, é importante ressaltar os crescentes investimentos nos testes e discussões colaborativas entre diversos pesquisadores, a fim de ampliar a compreensão sobre o sistema endocanabinóide (SEC). Os estudos mostram que o CBD pode estimular a neurogênese, particularmente no hipocampo, atuando na modulação do SEC, reduzindo a inflamação e o estresse oxidativo (dois fatores que inibem a neurogênese) e podendo aumentar a expressão de Fator Neurotrófico Derivado do Cérebro (proteína crucial para sobrevivência e crescimento neuronal).

Conclusões/Considerações
Apesar dos estudos estarem em fase pré-clínica, já é possível perceber o potencial neurogênico promissor da cannabis, especialmente do CBD. O uso controlado do canabidiol vem sendo associado principalmente na melhoria do contexto de doenças neurodegenerativas, depressão, ansiedade e lesões cerebrais. No entanto, ainda são necessários mais ensaios clínicos para confirmar os benefícios e garantir a segurança do uso em humanos.

Apresentação/Introdução
Estima-se que um em cada dez pacientes sofre danos por falhas de segurança no tratamento medicamentoso, resultando em mais de 3 milhões de mortes anuais. A OMS propõe envolver o paciente e sua família para prevenir erros de medicação e obter melhores desfechos em saúde. O engajamento do paciente na segurança e no autocuidado ainda é pouco abordado na assistência à saúde.

Objetivos
Descrever as estratégias e os fatores que influenciam o engajamento do paciente e de seus familiares no autocuidado relacionado ao uso de medicamentos.

Metodologia
Revisão de escopo com base no roteiro proposto no Preferred Reporting Items for Systematic Reviews and Meta-Analyses extension for Scoping Reviews (PRISMA-ScR). Foram consultadas as bases BVS, MEDLINE/PubMed, Cochrane, Scopus e Embase, e o protocolo foi registrado na Open Science Framework com o DOI https://doi.org/10.17605/OSF.IO/C9PTZ. Para a pergunta de pesquisa foi aplicado o acrônimo PCC mnemonic, com as definições: População-pacientes adultos com qualquer condição ou agravo em uso de terapias medicamentosas; Conceito-engajamento dos pacientes no seu autocuidado relacionado à segurança no uso de medicamentos; e Contexto-cuidado individual em saúde no uso racional de medicamentos.

Resultados
A pesquisa resultou em 2933 estudos, com exclusão de 279 por duplicidade. Após leitura do título e resumo, 92 referências foram examinadas em texto completo, sendo incluídas 41 por atenderem aos critérios de elegibilidade.

Conclusões/Considerações
O engajamento dos pacientes foi avaliado por instrumentos variados como questionários, entrevistas e grupos focais sobre comportamentos de autogestão e satisfação. Foram identificadas estratégias como ações educativas e motivacionais para empoderar o paciente e melhorar sua interação com os serviços de saúde. Poucos estudos exploraram aspectos do autocuidado voltados para a segurança e eventos adversos, bem como a participação da família.

Apresentação/Introdução
A hipertensão arterial sistêmica não controlada aumenta o risco de eventos cardiovasculares. Aproximadamente 60% dos indivíduos que vivem com hipertensão não atingem a meta terapêutica, muitas vezes por baixa adesão à farmacoterapia. Neste contexto, aferir a adesão à farmacoterapia e identificar possíveis barreiras torna-se fundamental para o manejo clínico eficaz.


Objetivos
Este estudo teve como objetivo analisar a adesão à farmacoterapia de pacientes que vivem com hipertensão atendidos em ambulatório de um Hospital Universitário do Sul do Brasil.


Metodologia
Trata-se de um estudo transversal, incluindo pessoas que vivem com histórico de Pressão Arterial (PA) ≥140/90mmHg aferida em consultório. A adesão à farmacoterapia foi avaliada pelo questionário Brief Medication Questionnaire (BMQ) e revisão da farmacoterapia Brown – Bag (BB), utilizando os medicamentos trazidos pelos próprios participantes. Dados foram analisados por teste de qui-quadrado ou t-student no SPSS 18.0 e concordância pelo índice PABAK no WinPepi.


Resultados
Dos 69 participantes, 84% (BMQ) e 72,5% (BB) apresentaram não-adesão à farmacoterapia, com boa concordância entre os métodos (PABAK=0,71). A não-adesão à farmacoterapia mostrou associação com maior PA diastólica na consulta (p=0,04 pelo BMQ) e ao menor nível de escolaridade (p=0,02 pelo BB). Dentre os não-aderentes, 28% não possuíam todos os medicamentos prescritos, 44% utilizavam os medicamentos de forma distinta da prescrita e 28% combinavam essas situações. As principais barreiras foram: dificuldades de compreensão (43%), dificuldade de acesso (24%), uso deliberadamente diferente ao recomendado (17%) e crenças negativas relacionadas ao tratamento (15%).

Conclusões/Considerações
Conclui-se que a elevada taxa de não-adesão à farmacoterapia em hipertensos com PA elevada evidencia a importância do cuidado centrado na pessoa, com ações direcionadas às múltiplas barreiras que impactam a adesão ao tratamento.

Apresentação/Introdução
O Transtorno de Déficit de Atenção e Hiperatividade, comum entre crianças e adolescentes, apresenta níveis incapacitantes de desatenção, hiperatividade e impulsividade. Seu tratamento farmacológico de primeira escolha é o metilfenidato, fármaco estimulante do sistema nervoso central. O metilfenidato não está disponível na RENAME, tornando-se um obstáculo no acesso ao tratamento adequado de TDAH.

Objetivos
Avaliar a relação entre o tratamento farmacológico crônico para o TDAH durante a infância e adolescência na saúde mental de jovens adultos, para compreender se o uso do metilfenidato pode estar envolvido com o desenvolvimento de transtornos mentais.

Metodologia
De acordo com as respostas de questionários on-line (CAAE: 22782719.5.0000.0102. Parecer: 4,367,849), separamos voluntários em grupos com ou sem diagnóstico de TDAH. O primeiro foi dividido em participantes com ou sem outro transtorno psiquiátrico, com participantes randomizados. Já o segundo foi subdividido em: Em Tratamento Farmacológico (TF), Com Alta do TF e Sem TF. Analisamos a frequência do consumo de álcool, histórico de reprovação na educação básica e atividade econômica com o teste de X² (Prism-8) e rodamos uma Regressão Linear (SPSS®) entre os sintomas de TDAH (ASRS-18), a idade de diagnóstico, tempo de tratamento farmacológico e os sintomas de transtorno de humor (DASS-21).

Resultados
A análise de X² demonstrou não haver diferença na distribuição de sexo entre os grupos (X² (4) = 1,489; p>0,05), nem diferenças para o consumo de álcool (X² (12)= 13,14; p>0,05) ou no engajamento em atividades econômicas (X² (4)= 9,308; p>0,05), mas com maior ocorrência de reprovações entre os grupos de participantes com TDAH (X² (4) = 18,75; p<0,05). A Regressão Linear Múltipla aponta que, entre os voluntários com TDAH, o score de ASRS-18 interfere no score de DASS-21(ß = 0,59; t = 8,239; p < 0,001), já a Idade do Diagnóstico (ß = 0,59; t = 8,239; p < 0,001) e o tempo de tratamento (ß = 0,59; t = 8,239; p < 0,001) não parecem exercer a mesma influência.


Conclusões/Considerações
Nosso modelo de Regressão Linear aponta que, dentro da nossa população de pesquisa, a intensidade dos sintomas de TDAH explica a intensidade dos sintomas transtornos de humor, que costumam surgir como comorbidade. Por outro lado, nossos dados não suportam a ideia de que o uso do metilfenidato, durante o neurodesenvolvimento, aumenta a intensidade dos sintomas de transtornos de humor ou estimula o desenvolvimento de Adição.

Apresentação/Introdução
A garantia do acesso a medicamentos e a participação social dependem da ampla divulgação de informações sobre a Assistência Farmacêutica (AF) no Sistema Único de Saúde (SUS). Entretanto, estudos anteriores apontaram que a falta de conhecimento sobre as políticas vigentes é um fator que dificulta a obtenção de medicamentos no SUS.


Objetivos
A pesquisa teve como objetivo verificar a disponibilidade de informações sobre o acesso a medicamentos no SUS nas páginas das Prefeituras dos municípios do estado do Rio de Janeiro.

Metodologia
Estudo transversal que investigou as páginas das Prefeituras dos municípios do estado do Rio de Janeiro, verificando a disponibilidade de informações sobre a Relação Municipal de Medicamentos Essenciais (REMUME), orientações sobre o Componente Especializado da Assistência Farmacêutica (CEAF), locais de dispensação e sobre estoques. Os dados foram analisados segundo a população residente, o Produto Interno Bruto (PIB) per capita, a cobertura de Atenção Primária à Saúde (APS) e os gastos per capita em saúde. A análise foi feita por métodos de estatística descritiva e, para avaliar a associação entre as variáveis, utilizou-se o teste exato de Fisher com nível de significância de p < 0,05.

Resultados
Dos 91 municípios analisados, 66 (72,5%) não apresentaram informações sobre a REMUME, apenas 35 (38,5%) forneciam informação sobre os locais de dispensação, e cinco (5,5%) disponibilizavam informações sobre os estoques. Em relação ao CEAF, apenas 13 municípios (14,3%) forneciam alguma orientação sobre o acesso aos medicamentos deste grupo. A análise estratificada de acordo com o PIB per capita, gastos per capita em saúde, cobertura de APS e população residente não identificou diferença significativa na divulgação de informações entre os municípios avaliados.

Conclusões/Considerações
O estudo revelou deficiências importantes em todas as variáveis investigadas, incluindo a divulgação da REMUME, situação dos estoques nas farmácias, orientações mínimas sobre o CEAF e locais de dispensação de medicamentos. Os achados ressaltam a necessidade de aprimorar a comunicação sobre a oferta de medicamentos na rede pública de forma a fortalecer o acesso a medicamentos e ampliar a participação da sociedade nas políticas de saúde no país.

Apresentação/Introdução
A Assistência Farmacêutica (AF) no Brasil enfrenta desafios em acesso, gestão e logística, especialmente no Componente Especializado (CEAF). A complexidade e as limitações dos instrumentos avaliativos atuais impedem a otimização dos serviços e a adequação às realidades regionais. É crucial aprimorar a gestão da AF para garantir equidade e qualidade.

Objetivos
objetivo deste estudo é desenvolver uma matriz avaliativa para a gestão da assistência farmacêutica, buscando contextualizar a importância da gestão farmacêutica e ressaltar as vantagens de sua adaptação às necessidades locais e regionais.

Metodologia
Este estudo, com objetivo de construir um instrumento de avaliação da gestão da assistência farmacêutica, foi dividido em duas fases. A fase 1 realizou levantamento bibliográfico (Lilacs, PubMed, Google Scholar) e analisou documentos oficiais para coletar indicadores, organizando-os em dimensões operacional, organizacional e sustentabilidade. A fase 2 submeteu a matriz preliminar a um grupo de 10 especialistas (farmacêuticos com titulação/atuação mínima de 2 anos em AF) para validação via Google Forms. Avaliou-se relevância e concordância de indicadores/parâmetros/medidas, com aceitação ≥75%. Sugestões foram integradas. A metodologia cumpriu normas éticas (Parecer nº 82182224.6.0000.5147).

Resultados
Na dimensão Operacional, a maioria dos indicadores, como controle de estoque e local de armazenamento, teve alta aceitação , embora "processos judiciais" obtivesse menor concordância (71,5%). Especialistas sugeriram ampliar a análise de desabastecimento.
Na dimensão Organizacional, houve alta aceitação para indicadores como avaliação de qualidade e comissão de farmácia (100%). Contudo, "disponibilidade de relatórios de compras" (71,5%), "protocolos clínicos impressos" (42,9%) e "normas de governança" (57,2%) tiveram baixa concordância.
A dimensão de Sustentabilidade mostrou ampla aceitação, com destaque para padronização de fornecedores e mecanismos de feedback.



Conclusões/Considerações
A gestão farmacêutica exige aprimoramento contínuo nas dimensões operacional (logística, tecnologia, controle), organizacional (formalização, capacitação, comissões) e de sustentabilidade (parcerias, financiamento). Um instrumento avaliativo fortalece decisões baseadas em evidências, essencial para a efetividade do SUS, aprimorando a qualidade e o acesso e uso racional de medicamentos. É crucial para o fortalecimento do SUS.

Período de Realização
13/01/2025 a 31/01/2025

Objeto da experiência
Cuidado farmacêutico na Atenção primária promovendo o uso racional de medicamentos e acompanhamento farmacoterapêutico por meio de educação e consultas.


Objetivos
Relatar a experiência da implementação e os resultados de consultas farmacêuticas focadas na promoção do uso racional de medicamentos no ambulatório pós-COVID.

Metodologia
O cuidado farmacêutico foi realizado por meio de consultas no Ambulatório Pós-COVID da UEFS, priorizando pacientes em uso de polifarmácia e dificuldades na adesão ao tratamento. Algoritmos clínicos auxiliaram na avaliação da farmacoterapia e identificação de problemas. Foram analisadas interações medicamentosas, ajustes terapêuticos e possíveis riscos, com intervenções e orientações reforçadas. Além disso, materiais educativos incentivaram o autocuidado e o uso seguro dos medicamentos

Resultados
Foram realizadas 07 consultas farmacêuticas, identificando 09 problemas relacionados a medicamentos (PRMs), sendo os mais comuns a dificuldade no uso de dispositivos inalatórios e baixa adesão ao tratamento. As intervenções ajudaram a melhorar a adesão medicamentosa e incentivar o autocuidado de acordo com os feedbacks dos pacientes nas consultas de retorno e pelo whatsapp. Os materiais educativos facilitaram a compreensão das doenças crônicas e promoveram práticas seguras.

Análise Crítica
A experiência demonstrou que o cuidado farmacêutico na atenção primária melhora a adesão terapêutica e a qualidade de vida dos pacientes. A construção de planos individualizados garantiu um acompanhamento contínuo e personalizado. Além disso, a prática evidenciou a importância da capacitação profissional e do desenvolvimento de materiais acessíveis, fundamentais para promover o uso racional de medicamentos e prevenir PRMs.

Conclusões e/ou Recomendações
Ademais, a experiência com as consultas farmacêuticas mostrou o impacto do cuidado farmacêutico na adesão ao tratamento e na segurança dos pacientes. A atuação na atenção primária deve ser ampliada, garantindo acesso contínuo à consulta farmacêutica e à educação em saúde no SUS. Também reforça a necessidade de políticas públicas que integrem o cuidado farmacêutico ao atendimento multidisciplinar, promovendo acompanhamento terapêutico eficaz.

Período de Realização
De maio de 2022 a dezembro de 2023.

Objeto da experiência
Implementação do Procedimento de Análise Informatizada (PAI) para aprimorar as auditorias do Programa Farmácia Popular do Brasil (PFPB).


Objetivos
Aprimorar auditorias do PFPB com o PAI, promovendo agilidade, economicidade e eficácia. Foco na gestão de riscos, redução de passivos, uso de trilhas de auditoria e cruzamento de dados para otimizar recursos e permitir atuação preventiva e tempestiva.

Metodologia
A experiência relata a implementação do PAI, instituído pela Portaria GM/MS 1.053/2022. Frente à alta materialidade, vulnerabilidade a desvios e lapso na apuração de irregularidades, adotou-se modelo similar ao da CGU, que cruza bases governamentais e trilhas de auditoria para identificar indícios. O PAI classifica estabelecimentos por risco; casos alto e muito alto vão à auditoria convencional; demais são por análise informatizada.

Resultados
O PAI estimou que 90% das auditorias teriam risco médio a muito baixo, sendo feitas por meio automatizado, reduzindo o tempo de 20 anos para meses. Com essa inovação, a economia imediata estimada é de R$ 133 milhões pela execução informatizada, além da possível recuperação de R$ 100 milhões se as irregularidades forem confirmadas. A solução otimizou recursos e foi reconhecida pelo TCU como boa prática (Acórdão nº 307/2023 – Plenário).

Análise Crítica
A experiência evidenciou o potencial do PAI, gerando economia, agilidade e melhoria no controle. A ferramenta mostrou-se viável no DenaSUS, otimizando recursos humanos e financeiros e fortalecendo a governança. Contudo, como toda tecnologia, possui limitações e riscos que devem ser gerenciados de perto, buscando minimizar impactos negativos e potencializar seus benefícios.

Conclusões e/ou Recomendações
O PAI demonstrou ser uma ferramenta inovadora e estratégica na auditoria do SUS, agregando valor por economicidade, efetividade e alinhamento a boas práticas de controle. Recomenda-se investir em infraestrutura tecnológica, ampliar bases de dados e incorporar inteligência artificial para ganho de precisão, eficiência e abrangência.

Período de Realização
O desenvolvimento do trabalho iniciou-se em julho de 2024 e foi concluído em janeiro de 2025.

Objeto da experiência
Ampliar acesso ao medicamento palivizumabe, através da descentralização do Programa, com adesão de novos polos de aplicação no âmbito estadual.

Objetivos
Elaborar instrumento normativo definindo as atribuições de uma Secretária Estadual de Saúde e de seus polos de aplicação do medicamento; Articular com gestores municipais a adesão de unidades de saúde ao programa.

Descrição da experiência
A capital do estado concentra a maior demanda por atendimento do estado e, dada à capilaridade na atenção primária, a ampliação dos polos de aplicação buscou contemplar as unidades básicas de saúde, em cada área programática, ampliando assim a cobertura no território adstrito. Para os demais municípios do estado, priorizaram-se a adesão de unidades hospitalares, maternidade e/ou hospital de referência na região, considerando a localização, espaço físico e profissionais disponíveis.

Resultados
Foi pactuada Deliberação na comissão bipartite, aprimorando gestão com normatização dos critérios de armazenamento, dispensação e administração do medicamento pelos polos. Houve adesão 06 polos, totalizando 19 polos descentralizados, com destaque para a Capital do estado com 10 polos. Dificuldades para adesão envolveram readequação do serviço quanto à disponibilidade de profissionais, para compor a equipe atuante no Programa, conforme protocolo de uso do palivizumabe pelo Ministério da Saúde.

Aprendizado e análise crítica
A articulação entre estado e município é fundamental no processo de descentralização, de modo a trazer visibilidade para tratamento e benefícios para recém-nascidos e crianças. O Programa pode ser um diferencial na oferta de serviços disponibilizados pelo governo local. Apesar da crescente demanda por acesso, a responsabilidade de conciliar atividades do Programa com rotinas assistenciais da unidade recai sobre profissionais de saúde, o que pode resultar na limitação da oferta de atendimentos.

Conclusões e/ou Recomendações
O acesso ao medicamento palivizumabe depende da implementação de polos de aplicação, adequados às particularidades exigidas na sua utilização, para promover o atendimento no SUS. Nesse sentido, a articulação entre gestores estaduais e municipais deve considerar aspectos organizacionais dos serviços de saúde disponíveis no território, como também a demanda existente para tratamento nas regiões de saúde do estado.

Período de Realização
Meses de maio a julho do ano de 2023.

Objeto da experiência
A implantação do Cuidado Farmacêutico na Atenção Básica nas UBS Riacho Doce e UBS CAIC.

Objetivos
Projeto que visa fortalecer a Atenção Básica por meio da consulta farmacêutica, ampliando os serviços da assistência farmacêutica, gerando integração das práticas de cuidado na equipe, e melhora na qualidade de vida e nas condições de saúde da população atendida.

Descrição da experiência
É um projeto realizado pelo Hospital Alemão Oswaldo Cruz em parceria com o Ministério da Saúde e o CONASEMS, mediante o PROADI-SUS. O município, através das farmacêuticas envolvidas, recebeu apoio online e presencial para implantação do serviço e em contrapartida, ofereceu recursos humanos e estruturais. Os pacientes foram selecionados para as consultas via encaminhamento da equipe, demanda espontânea ou busca ativa e seguiu-se o acompanhamento de acordo com o plano de cuidado individualizado.

Resultados
O público-alvo foram pacientes polimedicados, com baixa adesão ao tratamento e/ou sem alcance das metas terapêuticas. De maio a julho de 2023 na UBS CAIC foram realizadas 10 consultas farmacêuticas, 62,5% oriundos de busca-ativas. Na UBS Riacho Doce, ocorreram 27 atendimentos, 62% por encaminhamento. Destacou-se o atendimento à pacientes com baixa adesão ao tratamento, sendo o trabalho de educação em saúde uma das principais ferramentas utilizadas.

Aprendizado e análise crítica
A captação de pacientes ocorreu de modo diferente nas duas UBS e evidenciou maior inclusão do farmacêutico naquela equipe em que existe trabalho de residência médica e multiprofissional.
Destaca-se como barreira, o despreparo da gestão municipal em acolher o projeto e seus desdobramentos, já que o projeto foi descontinuado apesar dos resultados positivos e reconhecimento através da premiação como melhor Experiência Exitosa do SUS no município de São José dos Pinhais no ano de 2023.

Conclusões e/ou Recomendações
Apesar do curto período observado, pode-se destacar que a introdução do farmacêutico no cuidado incita mudanças frente ao paciente e a equipe multidisciplinar. Ao paciente traz-se um profissional de fácil acesso, capaz de sanar problemas autolimitados e promover melhorias e autonomia no cuidado em saúde. À equipe junta-se um profissional que agrega saberes a complexidade do cuidado.

Período de Realização
A experiência foi realizada entre 24 de maio a 22 de agosto de 2024.


Objeto da experiência
Fundamentou-se na criação de caixas intuitivas para pacientes que utilizam vários medicamentos.


Objetivos
Facilitar a adesão medicamentosa dos pacientes com baixa escolaridade e/ou déficit cognitivo atendidos na Estratégia de Saúde da Família e colaborar para a manutenção da saúde.


Descrição da experiência
Foram elaboradas 15 caixas intuitivas, com três divisórias para colocação dos medicamentos e um espaço para deixar a prescrição atual. No primeiro espaço foi colado um desenho de sol, exemplificando o amanhecer/período matutino; no segundo espaço foi colado o desenho de um prato de refeição demonstrando o horário do almoço e a última figura mostra a lua significando a noite/período noturno.


Resultados
Para a elaboração das caixas intuitivas a linguagem utilizada era sempre a mais adaptada ao entendimento do paciente, de forma que muitas vezes eles se divertiam durante a explicação e neste momento compartilhavam suas dificuldades no uso das medicações. Destes 15 indivíduos, 10 mantiveram a medicação organizada e relataram melhor entendimento sobre o uso da medicação, além da percepção de melhora da própria equipe de saúde da família que acompanhava o paciente.

Aprendizado e análise crítica
A elaboração e implementação das caixinhas se mostrou eficaz na melhoria da adesão medicamentosa entre pacientes com baixa escolaridade e/ou déficit cognitivo atendidos na ESF. Ao adaptar a prescrição medicamentosa para uma linguagem visual e simples, o projeto conseguiu envolver os pacientes no processo de cuidado, promovendo um ambiente mais interativo e compreensível. Muitos pacientes, além de se envolverem com a explicação, passaram a compreender melhor o uso correto da medicação.

Conclusões e/ou Recomendações
O fato de 10 dos 15 indivíduos terem mantido a medicação organizada demonstra a relevância de estratégias personalizadas para populações vulneráveis. Portanto, a iniciativa não apenas facilitou a adesão ao tratamento, mas também destacou a importância de intervenções simples, reutilizáveis e voltadas para a realidade do paciente, contribuindo diretamente para a melhoria da saúde coletiva.

Período de Realização
Março de 2023 a junho de 2025, em unidades de saúde urbanas e rurais de Santana do Mundaú (AL).

Objeto da experiência
Implementação do cuidado farmacêutico para promover o uso racional de medicamentos em pacientes com DCNT.

Objetivos
Promover o acompanhamento farmacêutico de pacientes com DCNT,
Identificar problemas relacionados à farmacoterapia,
Estimular o autocuidado e garantir o uso racional de medicamentos.

Descrição da experiência

Iniciado em 2023, o projeto expandiu-se para quatro unidades de saúde urbanas e rurais em Santana do Mundaú (AL), com foco no cuidado farmacêutico a pacientes com doenças crônicas e polifarmácia. Após triagem baseada em critérios clínicos, os pacientes passaram a ser acompanhados por farmacêuticos em atendimentos presenciais ou domiciliares, com uso de ferramentas educativas, intervenções clínicas e integração multiprofissional para qualificar a farmacoterapia.



Resultados
Entre os 81 pacientes acompanhados, 93% usavam de 4 a 6 medicamentos. Após a implementação das estratégias, 50% reduziram a pressão arterial e 79% apresentaram queda nos níveis de glicemia. Apesar do acesso garantido aos medicamentos, 76% estavam descompensados inicialmente, destacando o impacto positivo do acompanhamento na adesão e nos resultados clínicos.

Aprendizado e análise crítica
A experiência evidenciou que o farmacêutico pode contribuir significativamente para o controle das DCNT. A escuta ativa, o vínculo e as estratégias educativas se mostraram fundamentais. Contudo, ainda há desafios como a visão limitada sobre o papel do farmacêutico e a necessidade de maior integração nas equipes de saúde. A abordagem humanizada e personalizada foi determinante para os resultados positivos.

Conclusões e/ou Recomendações
O cuidado farmacêutico mostrou-se eficaz na melhoria da adesão ao tratamento e no controle clínico de DCNT. Recomenda-se a expansão da estratégia para outras unidades, valorizando a atuação multiprofissional e a educação em saúde. Superar a visão restrita do farmacêutico exige investimento em políticas públicas e capacitação contínua, com foco em cuidado integral e humanizado.

Período de Realização
25 de maio de 2025, durante o evento “Portas Abertas” em uma Universidade Pública.

Objeto da experiência
Aplicação do jogo “Descarte Game” com formandos do ensino médio visitantes da Universidade, como estratégia de educação em saúde.

Objetivos
Promover educação em saúde e ambiental sobre o descarte correto de medicamentos, utilizando metodologia lúdica, processo interativo, reflexivo e informativo. Articulando saberes, estimulando a participação ativa de jovens e o protagonismo estudantil na construção da equidade e da justiça climática.

Descrição da experiência
Durante o evento “Portas Abertas”, que busca aproximar a universidade das escolas públicas da região ocorreu a ação com a mediação de voluntários dos cursos de Saúde Coletiva e Biologia. abordando de forma lúdica a temática do descarte correto de medicamentos. Os estudantes visitantes foram divididos em grupos conduzidos por um facilitador (mestre do jogo), que, além de aplicar o jogo, promoveu diálogos sobre os riscos do descarte inadequado e alternativas ambientalmente seguras durante o jogo.

Resultados
Houve interesse e engajamento dos participantes, relato de experiências pessoais sobre o tema assim como desconhecimento sobre os impactos do descarte de medicamentos no meio ambiente e na saúde coletiva. A ação favoreceu a aprendizagem significativa por meio da troca de experiências, e permitiu a troca de saberes, estimulou a reflexão crítica e destacou a importância de políticas públicas e ações educativas voltadas à sustentabilidade e à justiça sanitária.

Aprendizado e análise crítica
A ação evidenciou o potencial de práticas lúdicas na promoção da saúde e popularização do conhecimento científico. Apontou lacunas no conhecimento dos adolescentes sobre o descarte correto de medicamentos, apontando a necessidade de ampliar ações desse tipo na comunidade. O “Descarte Game” se mostrou um instrumento de promoção do direito à saúde e à informação, além de contribuir para a cultura do cuidado coletivo e do uso racional de medicamentos.

Conclusões e/ou Recomendações
A atividade teve resultados positivos mostrou-se adaptável a outros contextos; os adolescentes demonstraram maior sensibilização sobre os riscos associados ao descarte inadequado de medicamentos. A ampliação do projeto “Descarte Game” para contextos escolares e comunitários é recomendável, dado seu potencial como ferramenta acessível e eficaz na promoção da justiça ambiental e do direito à saúde em territórios vulnerabilizados.

Período de Realização
junho de 2024 a janeiro de 2025

Objeto da experiência
Demonstrar o processo de elaboração de um roteiro para inspeção dos serviços de terapia antineoplásica pela Vigilância Sanitária.

Objetivos
Melhorar a atuação da VISA através da padronização de rotinas de inspeção com a correta execução dos STA que atendam aos requisitos legais, técnicos e de segurança para os pacientes oncológicos, facilitando a detecção precoce de falhas ou inconsistências, permitindo correções rápidas e eficientes

Descrição da experiência
Trata-se de estudo descritivo, onde a equipe da SUVISA/SES-RJ,em reuniões sistematizadas,elaborou o Roteiro de Inspeção de Serviços de Terapia Antineoplasica-STA, baseado em normas sanitárias,composto por indicadores qualitativos: técnicos, estruturais e de processos de boas práticas na STA.Em seguida,foi realizada inspeção num UNACON, para validação do instrumento e implantação no VIGDIGITAL.Posteriormente,a equipe designada,foi capacitada no roteiro proposto e no pop de condução de inspeção

Resultados
A aplicação do roteiro de inspeção nos STA gerou uma melhora contínua e significativa na conformidade com as normas de segurança e qualidade, permitindo a identificação de falhas críticas nos processos e correções rápidas e eficientes, promovendo a capacitação da equipe de forma uniforme. Dentre as não conformidades encontradas destacam-se: armazenamento de medicamentos e estrutura física inadequados e falta de treinamento contínuo da equipe.

Aprendizado e análise crítica
A implementação de roteiros padronizados amplia a transparência e a rastreabilidade, tornando o processo mais seguro e confiável para os pacientes e seus familiares. Ter um roteiro de inspeção que permita inclusive a autoinspeção para serviços de saúde que tenham interesse em atuar na especialidade de oncologia e para tal sigam protocolos estabelecidos, minimizando variabilidades e garantindo conformidade com as melhores práticas e normas regulamentadoras.

Conclusões e/ou Recomendações
A adoção de um roteiro de inspeção para STA evidencia um avanço na busca pela excelência no cuidado oncológico. Ao integrar protocolos de segurança, monitoramento contínuo da qualidade e capacitação das equipes envolvidas, o roteiro contribui para a minimização de riscos, e otimização dos resultados terapêuticos, bem como a padronização das inspeções harmoniza o trabalho dos fiscais, e fortalece a confiança da sociedade nos serviços de saúde

Período de Realização
O trabalho foi desenvolvido entre 05 de maio 2025 a 16 maio 2025

Objeto da experiência
Mobilização de profissionais e usuários da Atenção Primária de Saúde (APS) através de atividades educativas sobre o uso racional de medicamentos.

Objetivos
Fomentar o uso racional de medicamentos na APS por meio de estratégias educativas e lúdicas, visando qualificar a prática dos profissionais de saúde e ampliar o acesso da população a informações seguras e compreensíveis sobre medicamentos.

Descrição da experiência
As ações educativas foram implementadas em 25 unidades de saúde da APS de Uberlândia, MG e foram direcionadas para colaboradores pacientes. Por meio de stands expositivos, jogos educativos, intervenções em sala de espera e participação em grupos, os farmacêuticos que atuaram como facilitadores desta dinâmica, buscaram disseminar conhecimento técnico sobre o uso seguro e racional de medicamentos, promovendo práticas responsáveis, reduzindo riscos e fortalecendo a participação comunitária.

Resultados
Como resultado da campanha, foi utilizada estratégia de gamificação através da produção e confecção de diversos jogos educativos, incluindo caça-palavras, jogo de cartas, quiz de perguntas e respostas, jogo de tabuleiro, labirinto e quebra-cabeça. Durante as 2 semanas de execução, a campanha alcançou 337 colaboradores e mais de 1.000 pacientes, evidenciando efetiva mobilização, engajamento e ampla disseminação do conhecimento sobre práticas seguras e responsáveis no uso de medicamentos na APS.

Aprendizado e análise crítica
A campanha evidenciou a eficácia de estratégias lúdicas na promoção do uso racional de medicamentos, facilitando a compreensão e engajamento dos públicos-alvo. Observou-se a importância da articulação entre equipes e usuários para fortalecer a adesão às práticas seguras. Contudo, desafios persistem na manutenção do impacto a longo prazo, indicando necessidade de ações contínuas e avaliação sistemática dos resultados.

Conclusões e/ou Recomendações
A campanha demonstrou ser uma estratégia eficaz para promover o uso racional de medicamentos na APS, ampliando o conhecimento de profissionais e usuários. Recomenda-se a continuidade das ações educativas, a integração permanente de metodologias lúdicas e participativas, além da avaliação periódica dos resultados para garantir a sustentabilidade, o aprimoramento contínuo e maior impacto nas práticas relacionadas ao uso racional de medicamentos.

Período de Realização
O recorte de análise foi de janeiro de 2024 a janeiro de 2025.

Objeto da experiência
Implantação do SIGMA na gestão e monitoramento do estoque de insumos de curativos em unidades básicas de saúde (UBS) do município do Rio de Janeiro.

Objetivos
Aprimorar o controle e a organização do estoque de insumos, principalmente de curativos, garantindo a utilização racional dos materiais, redução de desperdícios e perdas, geração de economicidade ao contrato de gestão de forma a promover eficiência e sustentabilidade na utilização dos insumos.

Descrição da experiência
Foi realizado a análise da implantação do sistema SIGMA em UBS do município do Rio de Janeiro, com foco no controle e monitoramento dos insumos de curativos. O sistema permitiu o registro detalhado das entradas, saídas, transferências e inventários desses materiais, facilitando o acompanhamento em tempo real do estoque. A capacitação das equipes envolvidas foi realizada para garantir a correta utilização da ferramenta e o alinhamento com os processos de gestão estratégica de insumos.

Resultados
Observou-se uma melhora significativa na organização e controle do estoque de insumos de curativos, com redução de perdas e vencimentos. Houve maior racionalidade na utilização dos materiais, evitando desperdícios e uso inadequado. O planejamento e dispensação dos insumos foi melhor monitorado, possibilitando a geração de economicidade. A implantação do sistema promoveu também uma melhora na coordenação do cuidado aos pacientes, evidenciado pela dispensação racional de insumos de curativos.

Aprendizado e análise crítica
A experiência evidenciou a importância de sistemas informatizados para a gestão eficiente de insumos em saúde, especialmente em ambientes com múltiplas unidades. A capacitação contínua das equipes e o engajamento dos profissionais foram fatores decisivos para o sucesso da implantação. Contudo, desafios como a adaptação inicial ao sistema e a necessidade de manutenção constante dos dados foram identificados, indicando a necessidade de suporte técnico e acompanhamento contínuo

Conclusões e/ou Recomendações
A implantação do sistema foi eficaz para aprimorar a gestão dos insumos para curativos, promovendo uso racional e economicidade. Recomenda-se a análise do uso do sistema para outros insumos e materiais, bem como o investimento em treinamentos periódicos para garantir a sustentabilidade da gestão estratégica. O uso de tecnologias digitais se configura como ferramenta essencial para a melhoria da eficiência e qualidade na atenção básica à saúde.

Período de Realização
Março de 2023 até o presente, com ações contínuas de reestruturação da área de PD&I da Bahiafarma

Objeto da experiência
Criação do Centro de Pesquisa, Desenvolvimento e Inovação em Medicamentos da Bahiafarma (CPDIM) como eixo estratégico de CT&I no SUS e no CEIS

Objetivos
Fortalecer a capacidade de PD&I da Bahiafarma, com o objetivo de promover a soberania sanitária e tecnológica, ampliar sua inserção no CEIS, integrar-se com ICTs e responder de forma estratégica às demandas do SUS, da política nacional de CT&I e das instituições de ensino e pesquisa

Metodologia
Em 2023, a Bahiafarma iniciou sua reestruturação institucional, priorizando pela primeira vez sua área de PD&I. Alinhada às demandas do SUS, ao CEIS e às políticas de CT&I, foi proposta a criação do CPDIM, estruturado em três eixos: biotecnologia, medicamentos sintéticos e formação técnica. O Centro configura-se como um hub multiusuário de inovação em saúde, integrando academia, setor produtivo e Estado, com projetos colaborativos estratégicos para o SUS

Resultados
A Bahiafarma iniciou seu reposicionamento estratégico no CEIS com a criação da área de PD&I, definição de escopo tecnológico, perfil laboratorial e mapeamento de competências internas. Foram firmados protocolos de intenções com cerca de 10 ICTs para formação de uma rede colaborativa de pesquisa, além da elaboração e submissão de projetos estratégicos ao PDIL/MS e à Finep. Além disso, avança-se na estruturação física do CPDIM e no desenvolvimento de outros projetos de interesse ao SUS

Análise Crítica
A experiência vem evidenciando a importância da articulação entre laboratórios públicos, universidades, políticas de CT&I e demandas do SUS. A concepção do CPDIM reafirma o papel estratégico da Bahiafarma na inovação em saúde, destacando a necessidade de planejamento técnico-regulatório, investimentos estruturantes para o CEIS e qualificação de pessoal. Também revelou desafios na integração entre pesquisa básica, translacional e desenvolvimento tecnológico

Conclusões e/ou Recomendações
A experiência recomenda o fortalecimento contínuo da infraestrutura e financiamento em PD&I nos laboratórios oficiais para fortalecimento do CEIS, além de estimular redes colaborativas de inovação vinculados ao SUS. A estruturação do CPDIM e o estímulo à cooperação com ICTs pela Bahiafarma contribui para reduzir vulnerabilidades tecnológicas, qualificar profissionais e ampliar o acesso da população a tecnologias estratégicas e inovadoras no SUS

Período de Realização
Maio de 2023 a maio de 2025 nas farmácias dos núcleos e bases regionais de saúde do estado da Bahia.

Objeto da experiência
Sistematização da atuação de supervisores farmacêuticos regionais para otimização da assistência farmacêutica em farmácias estaduais da Bahia.

Objetivos
Sistematização da atuação de supervisores farmacêuticos regionais para otimização da assistência farmacêutica em farmácias estaduais da Bahia

Metodologia
A experiência teve início em maio de 2023, com a parceria entre a Secretaria da Saúde da Bahia (SESAB), por meio da SAFTEC, e a Fundação Estatal Saúde da Família (FESF), com o objetivo de fortalecer a assistência farmacêutica no estado. Supervisores regionais foram designados para apoiar farmácias dos núcleos e bases, atuando na padronização de rotinas, capacitação de equipes, uso de indicadores e melhoria da comunicação.



Resultados
Observou-se melhoria no faturamento das farmácias, com mais eficiência na dispensação e gestão de estoques. O tempo médio de avaliação do CEAF foi reduzido, agilizando a liberação de medicamentos. A reorganização da assistência farmacêutica, impulsionada pela supervisão, gerou fluxos mais claros, maior adesão a protocolos e melhor uso dos recursos, impactando positivamente a qualidade dos serviços ao usuário final.

Análise Crítica
O principal aprendizado é que a supervisão regional estruturada impulsiona a melhoria contínua e a sustentabilidade da assistência farmacêutica. A parceria mostrou que otimização de processos, capacitação e monitoramento são interdependentes. Um desafio superado foi a resistência à mudança, vencida com resultados práticos. A inovação está na integração entre gestão e assistência, criando um modelo replicável em contextos semelhantes.



Conclusões e/ou Recomendações
Conclui-se que a atuação dos supervisores regionais, sustentada por parceria estratégica, foi essencial para qualificar a assistência farmacêutica na Bahia. Os avanços no faturamento e na agilidade do CEAF demonstram o impacto da gestão colaborativa e do apoio técnico descentralizado. Recomenda-se expandir e aperfeiçoar o modelo de supervisão, consolidando ganhos e ampliando boas práticas com foco na sustentabilidade e na centralidade do usuário no SUS.

Período de Realização
A visita foi realizada no dia 02 de junho de 2025

Objeto da experiência
Projeto ‘Nossa Ecofarma do centro de mídias da educação paraense, por autoria de professores do Centro de Mídia da Secretária de Educação do Estado do Pará.

Objetivos
Relatar a participação no projeto educativo e inovador que uniu saberes tradicionais e científicos, envolvendo estudantes e professores da Secretaria
de Educação . Apresentado na IV Conferência Estadual Infanto-juvenil pelo meio ambiente (CEIJMA).

Metodologia
Os acadêmicos do Curso de Graduação em Saúde Coletiva da Universidade do Estado do Pará participaram da
apresentação do projeto “Nossa Ecofarma” e compreenderam que toda planta é na verdade uma farma. Em seguida foi apresentado aos discentes, através de uma reunião
via Google meet a preparação de uma das ecofarmas na comunidade Barreira Almeirim. A erva medicinal utilizada foi a Aranto que possuí benefícios como efeitos
anti-inflamatórios, analgésicos e cicatrizantes

Resultados
Obtivemos uma vivência significativa, que dialoga com nossa disciplina disciplina de Educação Popular em
Saúde, ao presenciar a integração de um projeto que reconhece os saberes tradicionais, embasados com os científicos, em prol da valorização de conhecimentos
da cultura regional e da sustentabilidade.

Análise Crítica
Diante de todo esse processo valoroso e popular, evidenciou-se a importância da valorização dos
saberes tradicionais existentes nas comunidades amazônicas, destaque aos detentores
desse saber ancestral.

Conclusões e/ou Recomendações
Diante da experiência, inferese a necessidade de mais projetos nas comunidades proporcionando compartilhamento
de saberes e dialogando com a academia. Essas vivências irão promover a formação
de Sanitaristas que reconheçam a ancestralidade dos territórios, a cerca da Ecofarma, com o intuito de produzir uma saúde mais integral.

Período de Realização
Março a Maio de 2025.

Objeto da experiência
Promover a educação em saúde no contexto da assistencia farmacêutica em um hospital geral no sertão de Pernambuco.

Objetivos
Realizar uma acao de educação popular em saúde no contexto dos componentes da assistência farmacêutica par acompanhentes, em um hospital geral no sertão de Pernambuco.

Descrição da experiência
Aconteceu dentro do Hospital Eduardo Campos, em Serra Talhada - PE, alunos do 3 período do curso de farmácia de uma universidade da região, utilizaram ferramentas da educação em saúde e da educação popular em saúde, para realizar a extensão da disciplina de assistência farmacêutica e gestão no SUS. Professores e estudantes, organizaram material lúdico- pedagógico para que fosse contextualizada aos acompanhentes sobre os componentes basico, estratégico e especializado.

Resultados
Os resultados obtidos, vieram atraves das rodas de conversa sobre os medicamentos do SUS e cada componente da assistência farmacêutica, onde os usuarios poderiam encontrar cada medicamento de cada componente. Tambem foi sanado duvidas a respeito de medicamentos genéricos e feita orientações a respeito do uso racional de medicamentos. Evidenciando a importância do profissional farmacêutico e correlacionando a extensão universitária com o dia a dia de um serviço de saúde.

Aprendizado e análise crítica
Os aprendizados vieram da capacidade dos estudantes, de transformarem um conhecimento técnico para uma população que utiliza o SUS, atraves da educação popular em saude. Também da capacidade de colocar um serviço como de um hospital geral, para dialogar com este publico do trabalho, uma vez que os acompanhantes sao muitas vezes invisibilizados dentro do serviço, e este publico foi convidado a trocar experiencias entre si e com os estudantes a respeito do assunto mencionado anteriormente.

Conclusões e/ou Recomendações
Infere-se portanto que a extesao universitaria, agregada a praticas utilizadas pela saude coletiva como é a educação popular em saúde, se mostra muito benéfica, podendo ser utilizada em varios contextos e lugares, inclusive em uma unidade hospitalar, para os mais variados temas e nesse caso na assistência farmacêutica e sua importância na vida dos usuários do SUS.

Período de Realização
Maio de 2025, durante a Semana do Brincar e o mês do Uso Racional de Medicamentos no município de São Paulo.

Objeto da experiência
Ações educativas interprofissionais sobre o uso racional de medicamentos com crianças na Unidade Básica de Saúde e creche do território de abrangência.

Objetivos
Promover, de forma lúdica e crítica, o uso racional de medicamentos com crianças, fortalecendo a educação em saúde e o papel da farmácia no SUS por meio do trabalho multiprofissional em espaços do território.

Metodologia
A atividade “Remédio não é brincadeira” foi realizada por equipe multiprofissional (farmacêutica, nutricionista, psicóloga, ACS e APA) em grupo da UBS e creche do território. Iniciou com música para acolhimento e seguiu com roda de conversa sobre o uso seguro de medicamentos. Cada criança deixou sua mão com tinta em cartaz, simbolizando um pacto de cuidado. O cartaz foi exposto, gerando novas interações com crianças, adolescentes e adultos.

Resultados
A ação gerou adesão espontânea, promoveu reflexão crítica e ampliou o alcance da educação em saúde no território. A exposição do cartaz na UBS provocou curiosidade e novas conversas, permitindo a ampliação da abordagem do uso racional de medicamentos para outros grupos etários. A atuação farmacêutica foi central na mediação técnica e afetiva, aproximando saberes e fortalecendo vínculos.

Análise Crítica
A experiência reafirma o potencial da farmácia no SUS como espaço de cuidado e educação, e evidencia que práticas interprofissionais podem ressignificar saberes e transformar vínculos no território. Ao valorizar as falas das crianças, a atividade dialoga com Paulo Freire e os princípios da PNAF, construindo autonomia e criticidade desde a infância. A educação em saúde é potente ferramenta de equidade e cidadania.

Conclusões e/ou Recomendações
Experiências educativas com crianças fortalecem o cuidado desde a base e devem ser incentivadas nas práticas farmacêuticas. A interprofissionalidade e a escuta sensível potencializam a construção coletiva do saber. Recomenda-se que ações como essa sejam incorporadas à rotina das UBS como estratégias permanentes de educação em saúde e promoção do uso racional de medicamentos.

Período de Realização
O vídeo educativo foi desenvolvido no período de março a junho de 2025

Objeto da produção
Conscientizar pacientes acerca da importância da adesão correta ao tratamento medicamentoso.

Objetivos
O vídeo tem como finalidade apresentar informações sobre o conceito de adesão medicamentosa, evidenciando seu impacto direto na eficácia do tratamento e na saúde do paciente, além de destacar estratégias práticas que podem contribuir para a melhoria desse processo.

Descrição da produção
O vídeo foi desenvolvido na disciplina “Produção técnica e científica I” do Programa de Pós-graduação em Saúde Coletiva da Universidade de Blumenau (FURB). O processo de trabalho foi subdividido em três etapas: revisão de literatura para aprofundamento teórico; elaboração de roteiro descritivo, contendo as falas do apresentador e as imagens correspondentes, e a edição do material audiovisual. Todas as etapas passaram por avaliação coletiva envolvendo discentes e docente.

Resultados
O vídeo foi dividido em quatro partes: inicia com uma cena cotidiana que provoca identificação e reflexão; segue com uma explanação didática sobre adesão medicamentosa e seus riscos; apresenta estratégias concretas para favorecer o seguimento terapêutico, e encerra com ênfase nos benefícios da adesão e na orientação de procurar profissionais de saúde em caso de dúvidas. O vídeo educativo será disponibilizado nas salas de espera das unidades básicas de saúde (UBS).

Análise crítica e impactos da produção
A veiculação do vídeo em salas de espera possibilita o acesso à informação por usuários do UBS, contribuindo para a educação em saúde e incentivo à reflexão acerca da adesão ao tratamento. A realização dessa produção, em uma disciplina do mestrado profissional, contribuiu para o desenvolvimento de competências, como: análise crítica das evidências científicas, planejamento, organização e criatividade na elaboração de materiais de comunicação acessível.

Considerações finais
Discutir a adesão é fundamental para o uso racional de medicamentos, melhoria dos desfechos clínicos e promoção do cuidado centrado no paciente. A produção desse material e a disponibilidade para a rede de saúde almeja impactar positivamente no comportamento dos usuários. Essa ação fortalece a prática e amplia a importância da educação em saúde, demostrando a necessidade da continuidade e ampliação dessas iniciativas educativas.

Período de Realização
Material produzido em maio de 2025, em uma Gerência de Serviços de Atenção Primária (GSAP)

Objeto da produção
Material didático com orientações para usuários sobre a dispensação de profilaxia pré- e pós-exposição (PrEP e PEP) e terapia antirretroviral (TARV).

Objetivos
Fornecer material didático aos usuários, com orientações claras sobre os documentos necessários para a dispensação de PrEP, PEP e TARV e suas indicações, visando diminuir as barreiras de acesso da população aos antirretrovirais na Atenção Primária à Saúde do Distrito Federal (DF).

Descrição da produção
Utilizou-se o Arco de Maguerez como metodologia. Observação da realidade: Unidade Básica de Saúde (UBS) 9 de São Sebastião, DF, é a única dispensadora de PrEP e TARV referência para as Regiões Administrativas Jardim Botânico e São Sebastião. Problema prioritário: Usuários desinformados quanto aos documentos necessários para pegar os medicamentos. Após a teorização, na etapa de hipótese de solução, optou-se pela construção de um material informativo acerca da dispensação da PrEP, PEP e TARV.

Resultados
Na etapa de aplicação à realidade foi elaborado um informe, que será fixado nos murais das unidades que têm a farmácia da UBS 9 como referência para dispensação de PrEP e TARV. O material contém um telefone para agendamento e um QR Code que direciona a um documento com informações sobre as indicações de PrEP, PEP e TARV, além da lista de documentos e formulários exigidos para que a dispensação possa ser realizada, reduzindo ruídos na comunicação entre usuários e profissionais.

Análise crítica e impactos da produção
O material reduz barreiras no acesso à PrEP, PEP e TARV, considerando a importância desses medicamentos na prevenção e tratamento da infecção pelo HIV. O produto se destaca por ser de baixo custo e replicável em diferentes contextos, respondendo a uma demanda concreta do serviço. O material contribui para a autonomia dos usuários, qualifica o acesso aos antirretrovirais e reforça a educação em saúde como estratégia de gestão do cuidado.

Considerações finais
Como produto técnico, mostra-se viável, de fácil aplicação e impacta diretamente a qualificação do cuidado. Recomenda-se sua replicação em outras unidades, considerando seu potencial para fortalecer o acesso, à adesão e o cuidado integral de pessoas em uso de PrEP, PEP e TARV. O produto evidencia ainda o papel da residência como espaço de inovação, articulação com os serviços e formação profissional qualificada.

Período de Realização
Abril de 2025 – em curso

Objeto da produção
Protocolo clínico-operacional para prescrição e fornecimento de glicosímetros e insumos para automonitoramento glicêmico (AMG) direcionado a V GERES/PE.

Objetivos
Definir parâmetros objetivos para o acesso a glicosímetros e insumos para AMG, priorizando os pacientes insulinodependentes com maior risco clínico, de forma padronizada, provendo uma distribuição racional destes materiais diante da limitação de recurso.

Descrição da produção
O protocolo foi elaborado pela equipe da Assistência Farmacêutica da V Região de Saúde de Pernambuco (V GERES-PE) em abril de 2025, a partir da análise das diretrizes dos PCDTs para DM1 e DM2 e da oferta limitada de insumos para AMG. A metodologia seguiu o levantamento das demandas municipais, revisões normativas e divulgação junto aos gestores farmacêuticos locais. Sua validação está prevista para ocorrer na reunião da Comissão Intergestores Regional (CIR) regional em junho/2025.

Resultados
O instrumento resultante orienta a prescrição com base em critérios como o uso > 35UI/dia de insulina, histórico de hipoglicemias e descontrole glicêmico. Tais critérios estão baseadas nos Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas(PCDTs) para Diabetes Mellitus (DM) tipo 1 e 2. Esses parâmetros possibilitam a priorização dos pacientes em situações de maior gravidade e respaldam tecnicamente os gestores a municipais no processo de triagem e fornecimento dos insumos estratégicos.

Análise crítica e impactos da produção
A aplicação dos critérios descritos no manual fortalece a equidade na distribuição do insumo, favorecendo o cuidado adequado e seguro. O critério de 35 UI/dia, baseado no PCDTs, que indica doses <0,5 UI/kg/dia como compatíveis com remissão parcial, em que o AMG domiciliar pode ser dispensado, prioriza os pacientes em maior risco metabólico. A proposta é replicável, tecnicamente fundamentada, e permite acompanhamento por indicadores regionais de saúde.

Considerações finais
O protocolo constitui um instrumento técnico de apoio à gestão municipal e aos profissionais de saúde no aprimoramento da assistência farmacêutica voltada ao automonitoramento glicêmico. A pactuação regional viabiliza sua implementação de forma equitativa e tecnicamente qualificada, contribuindo para sua consolidação no território como instrumento de apoio ao uso racional dos recursos estratégicos no cuidado às pessoas com diabetes.

Período de Realização
Outubro a dezembro de 2024.

Objeto da produção
Plano de contingencia para imunização no município de Salvaterra, Marajó, Pará.

Objetivos
Criar e Implantar um Plano de Contingência para Imunização como projeto piloto na Unidade de Saúde da Família de Jubim no Município de Salvaterra/PA.

Descrição da produção
Após uma reunião da equipe técnica municipal foram identificados alguns pontos críticos na gestão dos processos de trabalho, dentre estes a preocupação com a qualidade dos imunobiológicos se destacou devido as constantes falhas no abastecimento de energia, dificuldades logísticas e estruturais do município. Identificado o problema foi realizada a revisão de literatura e elaborado por meio da parceria entre as coordenações de Imunização e Atenção Básica um plano de contingencia para a imunização.

Resultados
Após criação e revisão, o plano foi implantado como projeto piloto em uma unidade por meio da realização de uma oficina. Após a capacitação, ao enfrentar novamente a situação de falha de energia e precisar remanejar os imunos para a rede de frios municipal a equipe utilizou os padrões orientados para comunicação, armazenamento e transporte. Diante disto o plano de contingência mostrou-se uma estratégia eficiente para manutenção da efetividade dos imunobiológicos e proteção da saúde da população.

Análise crítica e impactos da produção
A aplicabilidade do plano de contingencia foi constatada na prática ainda em 2024. Após uma queda de energia ocorrida durante o mês de dezembro, percebeu-se a melhora do processo de trabalho da equipe que foi capacitada, desse modo o plano cumpriu a função de agir diretamente na proteção dos imunobiológicos garantindo à população o acesso a vacinas com garantia de qualidade.

Considerações finais
O Programa Nacional de Imunização no Brasil, tem sofrido ameaças constantes. Diante deste cenário é de vital importância a organização dos processos de trabalho em imunização. A garantia da efetividade da imunização não depende somente do momento da vacinação, mas permeia todo processo de controle e cuidado dos imunobiológicos, neste contexto a formação continuada é indispensável para atualização e aperfeiçoamento das equipes.

Período de Realização
Outubro de 2023 a junho de 2025, Belo Horizonte, Minas Gerais, Brasil.

Objeto da produção
Parecer técnico-científico de avaliação de incorporação do medicamento riociguate e protocolo clínico para tratamento de HPTEC no SUS-MG.

Objetivos
Descrever o processo técnico-científico de síntese de evidências para avaliação e recomendação da incorporação do medicamento riociguate no tratamento de hipertensão arterial pulmonar tromboembólica crônica (HPTEC) no SUS-MG.

Descrição da produção
Busca sistematizada em bases nacionais e internacionais, identificação e análise das evidências mais robustas para subsidiar a avaliação de investimento. O NATS em conjunto com a Superintendência de Atenção Especializada (SAE) elaborou parecer técnico-científico e protocolo clínico que subsidiaram a Comissão de Farmácia e Terapêutica na decisão sobre a incorporação no SUS-MG. O impacto orçamentário foi elaborado pelo método epidemiológico considerando as ações judiciais ativas.

Resultados
HPTEC apresenta alta morbimortalidade e demanda intervenções e terapias específicas. As evidências indicam que o riociguate é seguro para tratar HPTEC inoperável ou persistente após cirurgia. Ressalta-se que a maioria dos estudos afirmam que o tratamento com riociguate é recomendado apenas para casos HPTEC inoperável ou refratário à cirurgia. Impacto orçamentário incremental anual de aproximadamente R$ 12 milhões de reais. O protocolo clínico com evidências está em fase de revisão para publicação.

Análise crítica e impactos da produção
O riociguate é o medicamento atualmente aprovada para HPTEC inoperável em muitos países. Revisão sistemática descreve que o uso prolongado melhorou o exercício físico e capacidade funcional, se demonstrando efetivo e seguro. O protocolo para HPTEC é um avanço na gestão de doenças respiratórias graves (DPG), garantindo cuidado integral em toda jornada do paciente e manejo clínico de excelência. Resultando no fortalecimento do SUS, acesso a tratamentos custo-efetivos e sustentabilidade do sistema.

Considerações finais
As mudanças climáticas aumentam a incidência de DPG. O processo de síntese de evidências sobre DPG garante uma avaliação técnica-científica para elaboração de políticas de saúde sustentáveis e efetivas informadas por evidência. As ações de cuidado consideram os desafios climáticos, integração intersetorial, capacitação dos centros de referência e acesso equitativo.

Período de Realização
maio de 2023 a março de 2024.

Objeto da produção
Desenvolvimento de cartilha orientativa técnico-operacional para apoio à projetos de implementação e/ou estruturação de Farmácias Vivas no SUS.

Objetivos
Fortalecer a implementação das Farmácias Vivas no SUS por meio da produção de uma cartilha técnico-orientativa, com linguagem acessível e conteúdo normativo.

Descrição da produção
A produção foi conduzida pela equipe técnica da CGAFB/DAF/SECTICS/MS, a partir da experiência acumulada na gestão da PNPMF e em editais anteriores. Foram sistematizadas informações normativas, fluxos e dúvidas recorrentes de proponentes. O conteúdo foi estruturado em linguagem acessível, incorporando elementos pedagógicos e orientações passo a passo. A cartilha foi publicada em formato digital, com ampla divulgação por canais institucionais.

Resultados
O produto é uma cartilha digital, de livre acesso, que detalha o processo de elaboração de projetos em Farmácia Viva. Ela ampliou o entendimento dos gestores locais sobre os critérios exigidos, qualificou as propostas submetidas e promoveu maior capilaridade das ações da PNPMF. Como resultado prático, houve adesão significativa de municípios, inclusive de pequeno porte, à política de fitoterapia no SUS, com aumento da qualidade técnica dos projetos inscritos.

Análise crítica e impactos da produção
A cartilha preenche uma lacuna histórica de apoio em projetos de Farmácia Viva, promovendo a democratização da informação e qualificando a gestão local. Seu impacto vai além do edital: trata-se de um instrumento de formação em serviço, com potencial de replicabilidade e adaptação a outros projetos e políticas. A produção articula saberes técnicos e populares, fortalece a descentralização do SUS e contribui para consolidar a PNPMF como expressão concreta dos princípios da Saúde Coletiva.

Considerações finais
A Cartilha Orientava para estruturação de Farmácias Vivas representa um avanço técnico, formativo e político. Ao articular linguagem acessível com rigor normativo, permite a transferência de conhecimento e impulsiona a institucionalização das Farmácias Vivas. Trata-se de uma tecnologia social aplicável e transformadora, com forte aderência aos princípios do SUS E contribuição substantiva aos saberes da Saúde Coletiva.